〔摘要〕 目的 研究miR-483/CREB1軸在桃叶珊瑚苷(aucubin， AU)抑制人退行性髓核(nucleus pulposus， NP)细胞胞外基质(extracellular matrix， ECM)降解中的功能作用。方法 AU处理人退行性NP细胞后，检测细胞活性、ECM相关蛋白及cAMP反应元件结合蛋白1(cAMP responsive element binding protein 1， CREB1)的表达。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR， qPCR)和Western blot检测miR-483表达变化对CREB1丰度的影响;双荧光素酶报告实验(luciferase， LUC)检测miR-483和CREB1-3'-UTR的靶向结合;CREB1过表达载体和(或)miR-483 mimics共转染后 ......