细胞分离、接种方法同前，参考文献[7]，本实验分为空白组，LPS组(LPS，10 μg/mL)，FKQ组：不同浓度的FKQ(10、30、50 μg/mL)分别干预LPS诱导的脾淋巴细胞。于37 ℃，5%CO2培养箱中作用24 h、48 h和72 h，MTT法检测LPS诱导脾淋巴细胞增殖功能。

    2.5 流式细胞术检测小鼠脾淋巴细胞中CD4+和CD8+亚群的变化

    将脾淋巴细胞(1×108)加入24孔板，设空白组、ConA组(ConA，5 μg/mL)和FKQ组：不同浓度的FKQ(10、30、50 μg/mL)分别干预ConA诱导脾淋巴细胞。每组均有3个复孔，置于37 ℃、5%CO2培养箱中，孵育48 h，离心收集细胞，磷酸盐缓冲溶液清洗，然后使用小鼠单克隆抗体CD4+-FITC或者CD8+-FITC孵育后磷酸鹽缓冲溶液清洗，流式检测CD4+和CD8+的百分比。

    2.6 ELISA法检测细胞上清中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10的含量

    将脾淋巴细胞(1×108)加入96孔板 ......