厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
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[摘要] 目的 探讨厄罗替尼在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时表现出的积极作用及不良反应。 方法 该院应用统计学的相关方法随机选取从2009年3月—2010年1月该院收治的53例NSCLC患者，他们均接受过1个周期以上含铂化疗方案，且均失败。该院给予患者口服厄罗替尼的治疗，150 mg/d，直至病情有所进展，观察厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效时间。中位生存期采用Kaplan Meier法计算。 结果 53例患者中，CR 0例(0%)，PR 9例(17.0 %)，SD 19例(35.8%)，PD 25例(47.2%)，总有效率( CR+PR) 为17.0 % ，疾病控制率(CR+PR+SD)为52.8%；全部病例随访1～34个月，14例至2012年1月仍然存活，随访率100%。中位生存期20.8个月，中位无疾病进展生存期6.8个月。最常见的不良反应为皮疹(96.2%)及腹泻(30.2%)。结论 晚期NSCLC患者接受厄罗替尼治疗安全有效。
[关键词] 晚期；非小细胞肺癌；厄罗替尼
[中图分类号] R724 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2013)08(a)-0102-02
原发性支气管肺癌，它是较常见的，严重危害人类人类生命、健康的恶性肿瘤。目前，由于目前人类生存环境的不断恶化以及及吸烟等不良行为的危害，世界各地区肺癌的发病率以及死亡率及发病率都均逐年递增，疾病的情势大有愈演愈烈之势。然而，非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的85%[1]，且大约有30%～40%的非小细胞肺癌病患在诊断时已处于晚期，对于晚期肺癌患者的治疗往往以化疗为主，包括一线和二线化疗，可延长患者的生存、改善生活质量。但很多患者因体能评分差、年龄大、化疗不良反应严重及主观不愿意接受化疗等原因而放弃化疗，二线化疗失败的患者往往只能采取支持治疗或者姑息性放疗。我国在2006年4月通过审批的厄罗替尼(Erlotinib，商品名：特罗凯，厂家：Roche Pharma(Schweiz)Ltd. 进口药品注册证号： H20060108)，由于因其作为选择性的表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，独特的在靶向治疗、降低肿瘤细胞粘附、增强化疗敏感性、促进肿瘤细胞凋亡等、增强化疗敏感性方面的具有独特的独到的作用。它被广泛的应用于非小细胞肺癌在一线化疗失败之后的二、三线治疗 ......
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