肝未分化(胚胎性)肉瘤的CT表现和病理特点探讨(1)
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[摘要] 目的 探讨就肝未分化(胚胎性)肉瘤的病理特点以及CT表现，为临床治疗提供参考依据。方法 选择该院2008年2月—2013年2月所收治的20例经病理诊断被确诊为肝未分化(胚胎性)肉瘤患者作为研究对象，对所有患者的病理特点以及CT影像资料进行回顾性分析。结果 所有患者的肿瘤平均直径为10.9 cm，其CT影像结果表现为囊实性、多房性，增强扫描过程中在其分隔以及囊壁下软组织中可见强化，肿瘤的切面表现为囊实性，免疫组化肿瘤则表现为多种间叶性成分分化。结论 肝未分化(胚胎性)肉瘤具有预后效果差、恶化程度高等特点，对于儿童或青少年患者而言，其主要表现为肝脏囊实性占位，必须尽早对患者行手术以及综合治疗，以便于改善患者的预后效果，提高其生存质量。
[关键词] 肝未分化(胚胎性)肉瘤；病理特点；CT表现
[中图分类号] R735 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)04(b)-0192-02
肝未分化(胚胎性)肉瘤(UESL)是一种十分罕见的恶性肿瘤，5～10岁的儿童是此类疾病的高危人群[1-4]。肝UES又被称为脂肪纤维肉瘤、未分化横纹肌肉瘤、恶性间叶错构瘤、纤维粘液性肉瘤、恶性间叶瘤、间叶肉瘤等[5]。为了对此该患者的病例特点以及CT表现进行全面、深入的了解，该研究将对该院2008年2月—2013年2月所收治的20例经病理诊断被确诊为肝未分化(胚胎性)肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择该院收治的20例经病理诊断被确诊为肝未分化(胚胎性)肉瘤患者作为研究对象，其中有8例女性，12例男性，所有患者的年龄为6～43岁 ......
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