辅酶Q10治疗帕金森病PD的临床疗效及安全性
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[摘要] 目的 研究分析辅酶Q10治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性。方法 选取在该院治疗的帕金森病88例患者，将患者随机分成实验组和对照组，平均每组44例患者，实验组的患者采用辅酶Q10治疗，对照组的患者采用左旋多巴治疗，观察两组患者治疗后的Webster评分及临床效果。结果 两组患者在治疗后，Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分，但治疗12周后，实验组的患者Webster评分明显优于对照组的患者，差异有统计学意义(P<0.05)；而两组患者在治疗后的临床疗效比较，差异有统计学意义(P<0.05)，实验组患者的不良反应率(6.82%)与对照组的不良反应率(13.64%)比较，安全性无差异，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于帕金森病的患者采用左辅酶Q10治疗的临床效果较显著，安全性较高，在临床上值得更深入的研究分析。
[关键词] 辅酶Q10；帕金森病；临床疗效；安全性
[中图分类号] R742.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)08(b)-0079-02
目前，临床上帕金森病的发病率逐年升高，在临床上主要症状为震颤、肌肉强直、运动障碍等，严重者还有认知及情感等障碍[1]。目前在我国，随着医学技术水平的不断发展，为提高帕金森病的临床治疗效果，越来越多的医务人员致力于对帕金森病治疗方法的研究中。该院为进一步研究治疗帕金森病的临床治疗效果，特选取2013年10月—2014年1月88例帕金森病患者的临床资料，对其进行研究后，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取在该院接受治疗的88例帕金森病患者作为本研究的对象，将研究对象随机分为实验组和对照组，平均每组44例患者。其中对照组中有男性患者20例，女性患者24例，患者年龄的范围在61～73岁之间，平均年龄为(66±2.4)岁，病程3～9年，平均病程为(6.2±3.5)年；实验组中男性患者23例，女性患者21例，患者年龄的范围在59～79岁之间 ......
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