荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV—DNA水平的应用价值比较(1)
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[摘要] 目的 比较荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV-DNA水平的应用价值。方法 选取该院2012年1月—2013年12月收治的126例符合入选标准的HBV患者，分别采用荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV-DNA水平，对HBV-DNA基因分型结果进行比较分析。 结果 126份样本只检测出3种基因分型(B型、C型、B/C混合型)，其中B型占明显优势。荧光定量分型PCR法B/C混合型检出率明显高于直接测序法(P<0.001)；一致性检验表明两种检测方法的一致性较好(Kappa>0.75)；TA克隆结果与荧光定量分型PCR法一致。 结论 荧光定量分型PCR法检测HBV-DNA水平应用价值较直接测序法高，值得临床推广应用。
[关键词] 荧光定量分型PCR法；直接测序法；HBV-DNA
[中图分类号] R450 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)10(c)-0034-02
乙型病毒性肝炎是世界常见的感染性疾病之一，全球约有3.5亿慢性感染患者[1]，我国乙型肝炎病毒感染患者约有1.2亿，每年死于HBV感染所致的肝硬化、肝衰竭及肝癌的患者约有100万[2]。根据HBV-DNA全基因组序列差异≥8%或S基因序列差异≥4%，临床上一般将HBV分为A～H型，共计8个基因型[3]，我国主要分布的是B型、C型以及B、C混合型。对HBV感染患者进行正确分型，是指导下一步诊断治疗的重要依据。目前，临床上常用的有荧光定量分型PCR法与直接测序法。为比较荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV-DNA水平的应用价值。该研究2012年1月—2013年12月间拟通过对该院收治的126例HBV患者分别采用荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV-DNA水平 ......
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