当前位置:首页 > 期刊 > 《中外医疗》 > 2016年第11期 > 正文
编号:12834609
胎儿染色体产前诊断临床分析
http://www.100md.com 2016年4月15日 《中外医疗》2016年第11期
     DOI:10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.11.046

    [摘要] 目的 探讨胎儿染色体分析在产前诊断中的价值。方法 选取2010年1月—2015年8月在该医院进行胎儿染色体产前诊断的198例孕妇,对脐带血进行核型分析。结果 198例孕妇中染色体异常检出率为11.6%,其中染色体数目异常16例,染色体结构异常7例,脐带穿刺并发症发生率为2.5%。结论 对胎儿进行染色体分析在产前诊断中的意义重大,可以明显提高新生儿的健康质量,值得在临床上广泛应用。

    [关键词] 染色体;产前诊断;脐带血

    [中图分类号] R714.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)04(b)-0046-02

    染色体是遗传物质基因的载体,其本质是脱氧核甘酸,正常人的体细胞中含有两组染色体组[1-2],每一组染色体有23个染色体,一共有23对,其中包括22对常染色体和一对性染色体。染色体病是染色体在形态结构或数目上的异常而引起的疾病,其中常见的是染色体数目异常。研究显示[3],新生活婴中染色体异常的发生率是0.5%~1%;自然流产胎儿中染色体异常所致的有50%~60% ......

您现在查看是摘要页,全文长 4674 字符