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编号:12854983
VEGF、c—erbB—2与NSCLC血管生成及淋巴道转移相关性的研究(2)
http://www.100md.com 2016年5月5日 《中外医疗》2016年第13期
     1.2 方法

    slug兔抗人单克隆抗体,为迈新公司及奥博森公司采购。切片机:美康HM325,脱水机:常州中威TSJ-3,光学显微镜:日本产OLYMPUS,照相机:日本产CANON A640,恒温孵育箱:常州冠军ZD-85,烤箱、冰箱、烧杯、染缸等。多聚赖氨酸处理的切片用于免疫组化染色,切片常规脱蜡至水,充分水化。抗原修复:柠檬酸盐缓冲液高压高温抗原修复,PBS洗3 min×3。除去PBS,切片上滴加试剂B(多聚酶结合物)室温孵育20 min。PBS洗3 min×3。滴加新鲜配制的DAB液显色,约5~15 min。自来水冲洗,终止显色。苏木素染核l~2 min。脱水透明,中性树胶封片。

    1.3 统计方法

    应用SPSS 16.0统计软件包分析数据,计数资料采用率进行比较,组间比较采用χ2检验。

    2 结果

    2.1 C-erbB-2的免疫组织化学检测结果

    2.1.1 C-erbB-2在非小细胞肺癌及肺良性病变中的表达 4例非小细胞肺癌组织病理切片中,C-erbB-2阳性表达率达74.07%,20例肺部良性病变的组织切片中,C-erbB-2阳性率为15%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

    2.1.2 C-erbB-2在非小细胞肺癌有淋巴结转移和无淋巴结转移组织中的表达 非小细胞肺癌病理组织中 ......
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