大株红景天注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效(2)

http://www.100md.com 2016年8月5日 《中外医疗》2016年第22期

     1.3 观察指标

    两组患者分别于治疗前、治疗后2周采取静脉血2～3 mL，选取Beckman全自动生化分析仪(美国)，选择由上海艾莱萨生物科技有限公司提供的试剂盒，免疫比浊法对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)进行检测[2]。

    1.4 评价指标

    疗效判定标准根据患者治疗前后的神经功能缺损评分进行评定：基本痊愈：治疗后，患者神经功能缺损评分降低≥91%；显著进步：治疗后，患者神经功能缺损评分降低范围在45%～90%；进步：治疗后，患者神经功能缺损评分降低范围子啊18%～45%；无变化：治疗后，患者神经功能缺损评分降低≤17%；恶化：治疗后，患者神经功能缺损评分增加>18%或死亡，有效率=基本痊愈+显著进步+进步。

    1.5 统计方法

    应用SPSS 18.0统计学软件对研究获得数据进行处理和分析，计数资料以(%)表示，组间临床效果比较经χ2检验，计量资料以(x±s)表示，组间临床指标比较采取t检验 ......