[Key words] GSDMB/ORMDL3； Single nucleotide polymorphism (SNP)； Asthma

    支气管哮喘是一种有家族聚集倾向的多基因遗传病，采用病例对照设计的全基因组关联研究(GWAS)[1，2]，发现哮喘相关的基因位于染色体17q21，包含GSDMB基因(gasdermin家族成员之一)和ORMDL3基因(ORMDL sphingolipid biosynthesis regulator 3)。Rs7216389 (C/T)，rs4065275 (A/G) 和 rs12603332 (T/C)是位于GSDMB/ORMDL3基因CpG序列(胞嘧啶(C)-磷酸(p)-鸟嘌呤(G)的缩写)的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism SNP)已经证实与哮喘相关[3]，Rs7216389位于GSDMB基因，rs4065275 和 rs12603332位于ORMDL3基因。该研究选择2014年1月—2016年1月在上海市浦东新区人民确诊的哮喘患者170例 ......