1.2 方法

    2组患者均接受抗凝药物和胰岛素降糖药物进行治疗。一组在此基础上单纯给予患者贝那普利治疗(对照组)，口服盐酸贝那普利片(国药准字号：H20030514；规格：10 mg/片)，服用1片/次，服用1次/d。用药时间为2个月。观察组实施前列地尔联合贝那普利的治疗方案(观察组)，其中贝那普利的用药方式与对照组相同，前列地尔(国药准字号：H10980023)的用药方法是将该药与氯化钠注射液500 mL混合后采取静脉滴注的给药方式，100～200 μg/d，连续治疗15 d。

    1.3 观察指标

    分别在治疗前和治疗后对2组患者的24 h尿微白蛋白排泄量、24 h尿蛋白含量、尿素氮以及血肌酐含量进行测量，同时观察2组患者治疗期间的不良反应发生情况。

    1.4 统计方法

    该文数据均经SPSS 18.0统计学软件处理，24 h尿微白蛋白排泄量、24 h尿蛋白含量以及尿素氮含量、血肌酐含量用(x±s)表示，采用t检验；用%表示不良反应发生率，使用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者的相关临床指标

    2组糖尿病肾病患者在治疗前的24 h尿微白蛋白排泄量、24 h尿蛋白含量、尿素氮含量、血肌酐含量对比均差异无统计学意义(P>0.05) ......