基因FOXP2与高功能孤独症儿童的病例对照研究(3)
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[4] 周萍. 高功能孤独症儿童的智力特征分析[J]. 中国现代药物应用， 2017， 11(5)： 188-189.
[5] Newbury DF， Bonora E， Lamb JA， et al. FOXP2 is not a major susceptibility gene for autism or specific language impairment[J].The American Journal of Human Genetics， 2002， 70(5)： 1318-1327.
[6] Vernes S.CA functional genetic link between distinct developmental language disorders[J].N Engl J Med，2008，359(22)： 2337-2345.
[7] 楊峰， 周家秀， 肖秀云.高功能孤独症儿童汉语普通话语言感知能力障碍的初步研究[J].中国儿童保健杂志， 2015， 23(12)： 1287-1289.
[8] 杨友，金志娟，王剑，等.儿童孤独症谱系障碍 DLGAP1 基因多态性研究[J].中国实用儿科杂志，2016，31(10)：761-764.
[9] 胡纯纯， 徐秀. 孤独症谱系障碍动物模型的研究进展[J]. 中国循证儿科杂志， 2015， 10(6)： 463-469.
[10] Chien YL，Wu YY，Chen HI，et al. The central nervous system patterning gene variants associated with clinical symptom severity of autism spectrum disorders[J]. Journal of the Formosan Medical Association，2017，116(10)：755-764.
[11] 刘朝阳，高绘菊，牟志美，等.转录调控因子 Fox 的功能及分子机制研究进展[J]. 昆虫学报，2013，56(3)：312-322.
(收稿日期：2017-07-15), 百拇医药(张文茂 彭赞平 邬洪梁)
[4] 周萍. 高功能孤独症儿童的智力特征分析[J]. 中国现代药物应用， 2017， 11(5)： 188-189.
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(收稿日期：2017-07-15), 百拇医药(张文茂 彭赞平 邬洪梁)