1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取在该院就诊的抑郁症睡眠障碍患者98例纳入研究，按随机数表法分为两组，各49例。对照组：男19例，女30例；年龄20～59岁，平均年龄(46.83±9.86)岁；病程1～17个月，平均(13.24±3.21)个月。观察组：男21例，女28例；年龄20～58岁，平均年龄(46.78±9.83)岁；病程1～18个月，平均(13.21±3.18)个月。两组一般资料行统计学分析，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可对比性。该研究已获得该院伦理委员会审核通过。

    1.2 入选标准

    1.2.1 纳入标准 ①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)[3]中抑郁症的诊断标准者；②HAMD评分≥17分，且匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分≥8分者；③年龄18～60岁者；④自愿参与该研究并签署知情同意书者。

    1.2.2 排除标准 ①伴严重糖尿病血糖控制不良等内科病者；②恶性肿瘤者；③近2周内服用其他抗抑郁药，或不耐受该试验药物者；④严重心脑血管疾病或精神疾病者；⑤失语及智能障碍，无法生活自理者；⑥妊娠期和哺乳期妇女。

    1.3 方法

    对照组行帕罗西汀治疗，以早餐后服用帕罗西汀( 批准文号：国药准字H20031106)20 mg/次为初始剂量 ......