1.2 纳入和排除标准

    1.2.1 纳入标准 均经过胃镜检查，得到确诊；均自愿参加该次研究，并签署知情同意书。

    1.2.2 排除标准 排除纳入研究的2周前服用抗生素、质子泵抑制剂等药物的患者，排除伴有严重疾病的患者。排除处于妊娠期及哺乳期的女性患者；排除既往具有幽门螺旋杆菌治疗史的患者；排除消化道及手术史患者；排除具有精神疾病的患者。

    1.3 治疗方法

    1.3.1 对照组 采取泮托拉唑+阿莫西林+甲硝唑治疗，泮托拉唑(批准文号：国药准字H199902601)饭前口服40 mg/d，1次/d；阿莫西林(批准文号：国药准字H21023908)饭后口服，1 g/d，2次/d；甲硝唑(批准文号：国药准字H44024120)，口服，400 mg，2次/d。疗程2周。

    1.3.2 研究组 采取泮托拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗，泮托拉唑：饭前口服40 mg/d，1次/d；阿莫西林口服，1 g/次，2次/d；克拉霉素(国药准字H41020481)饭后口服，1 g/次，2次/d。疗程2周。

    1.4 观察指标

    观察并统计两组经治疗后的临床效果，HP根除率及不良反应发生情况等。

    1.5 疗效评价标准

    治愈：经治疗后，患者腹胀、疼痛等临床症状完全消失 ......