1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析方便收集的127 例癌症实施化疗患者：按照随机数字法，将上述患者随机分为对照组和观察组，观察组64例，对照组63例。纳入及排除标准：①由CT、MRI或病理学检查确诊为癌症；②精神正常且无家族性精神病史；③未合并有其他脏器严重并发症。排除标准：①精神不正常或无法正常沟通患者；②妊娠或哺乳期患者；③患者对自己的病情不知晓或不了解。其中肺癌患者40例，结肠癌患者36例，胃癌患者51例。对照组患者的年龄在29.2～72.8岁，平均年龄为(41.4±6.4)岁，男性患者33例，女性患者30例；观察组患者的年龄在31.1～74.1岁，平均年龄为(42.6±7.1)岁，男性患者34例，女性患者30例。两组患者在病况及年龄、性别、癌症类型等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05)，可以进行比较。所有患者交流无障碍，有自主意识，且愿意参与该项研究，均签署知情同意书。该研究已通过该院伦理委员会批准。

    1.2 治疗方法

    对照组患者给予重组人粒细胞集落刺激因子注射液(惠尔血，批准文号为国药准字S200100631)进行皮下注射或静脉给药治疗，2～100 μg/(kg·次)，1次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上给予参芪扶正注射液(批准文号为国药准字Z19990065)进行静脉滴注治疗，250 mL/次，1次/d，当中性粒细胞绝对计数>1.5×109/L 后停止给药。患者在化疗结束后开始每隔2 d进行1次血常规检查 ......