多研究显示，携带短等位基因(GT)n重复序列的成人，亦会增强HO-1基因的表达，加强亚铁血红素的代谢，产生更多的胆红素，Selma等人[6]研究了211例印度成人，年龄在20～55岁，发现在印度成人中，HO-1基因启动子的(GT)n重复序列数是从11到39，HO-1基因启动子的短等位基因(GT)n重复序列是导致高胆红素血症遗传的危险因素。然而，这一结论在不同人群中并不完全一致，Lin[7]分析了502例哈萨克族、769例维吾尔族和789汉族的HO-1启动子基因的(GT)n重复序列与胆红素水平有相关性，发现这种相关性只出现在维吾尔族人里，推测导致这一结果可能与种族有关。

    Kanai研究了122例日本新生儿，测定了HO-1基因的启动子和所有编码区的序列，发现启动子的(GT)n重复序列可调控HO-1基因的转录，但与新生儿高胆红素血症无相关性(P<0.001)，因此，HO-1基因的(GT)n重复序列并不是导致日本新生儿高胆红素血症的直接原因 ......