所有患者在一般资料上差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    对照组患者采用四联治疗方案，即应用奥美拉唑肠溶胶囊(国药准字：H20056577)(20 mg/次，2次/d)、阿莫西林胶囊(国药准字：H22022851)(1.0 g/次，2次/d)、克拉霉素(国药准字：H20033513)(500 mg/次，2次/d)、胶体果胶铋片(国药准字： H20059181)(0.1 g/次，2次/d)。所有患者均治疗1个疗程(15 d)。

    实验组患者则采用序贯疗法进行治疗，具体方式如下。

    实验组患者治疗分为二阶段。在第一阶段中(前5 d)，患者应用埃索美拉唑片进行治疗，用药方式为口服用药，20 mg/次，2次/d，同时应用阿莫西林胶囊进行治疗，用药方式为口服用药，1.0 g/次，2次/d。完成后进入第二阶段(第5天后)。患者继续应用埃索美拉唑进行口服用药，20 mg/次，2次/d；将阿莫西林胶囊替换为克拉霉素片进行治疗，用藥方式为口服用药，500 mg/次，2次/d；加用替硝唑片(国药准字：H10940135)进行治疗，用药方式为口服用药，0.5 g/次，2次/d。

    所有患者在治疗疗程结束后，停止应用抗生素药物，继续应用埃索美拉唑对疗效进行巩固，用药1次/d，用药20 mg/次，连续用药2～4周。

    1.3 评价标准

    观察两组患者的临床症状 ......