1.2 方法

    对所有患者分别实施化学发光法和酶联免疫吸附试验法。500例患者均在检验当天清晨采集患者空腹静脉肘静脉血10 mL，将采集的血液标本进行离心，离心的速度设置为3 000 r/min，离心的时间设置为10 min，将分离的血清标本进行保存待检。每次根据定值参比血清作为质量控制，操作方式均严格根据试剂盒说明书实施。化学发光法检测：采用化学发光仪器：全自动免疫分析仪ZH6000，使用双抗体夹心方法、实施检验，把配套反应白色不透明条板微孔(固相有链霉亲和素SA)、吸头与洗液放置在预定的位置。把鼠抗HbsAg单克隆抗体-生物素和待测样品共同进行培育。通过洗涤，洗掉游离成分，然后加入鼠抗HbsAg单克隆-碱性磷酸酶，再次洗涤，洗掉游离成分，最后加入发光底物液，通过测定各孔的发光值RLU，换算出相应浓度。酶联免疫吸附试验法检测，采用厦门新创酶联方法，TECAN酶标仪。使用双抗原夹心法(只检测表面抗原用双抗体夹心法)实施测定，采用去离子水稀释，将50 mL浓缩洗涤液到1 000 mL放置在专门洗液瓶当中，把酶标试剂放置在试剂预定位置读取吸光度值，通过阴性对照根据平均吸光度作为临界值。若OD值大于1则为阳性，反之则为阴性。

    1.3 观察指标

    观察500例患者乙肝病毒采用化学发光法与酶联免疫吸附试验法检测的结果，对两组检查结果进行比较。对两种检测方式重复性结果比较 ......