1.2 纳入与排除标准

    (1)纳入标准：①患者均有子宫切除术指征，且体力状态良好，血压、血糖等均控制在安全范围内，可进行全身麻醉；②患者认知、沟通功能俱全，全程配合；③患者对该研究目的、过程、意义等表示知情同意，并签订纸质版知情同意书；④该研究已经医院伦理学委员会审核通过。

    (2)排除标准：①长期酗酒、大量抽烟者；②有全身麻醉史者；③急诊手术者；④存在可能引发恶心、呕吐的消化系统疾病、中枢神经系统疾病以及其他系统疾病史者；⑤有皮质类固醇禁忌证、糖尿病病史者；⑥近期使用止吐药物者；⑦参与该研究一周内使用过皮质类固醇激素、鸦片类药物以及其他镇静药物史者。

    1.3 研究方法

    A组术前予以托烷司琼(国药准字H20052675；规格：1 mL：5 mg)5 mg，B组术前给予托烷司琼2 mg、氟哌利多(批准文号：国药准字H11020578；规格：2 mL：5 mg*2支)1.25 mg、地塞米松(批准文号：国药准字H41020035；规格：1 mL：2 mg*10支/盒)10 mg，均采取静脉注射方式给药。

    麻醉方法：术前予以常规禁食禁水8～12 h，术前半小时肌注100 mg苯巴比妥钠(批准字号：国药准字H23021167；规格：1 mL：0.1 g)、0.5 mg阿托品(批准文号：国药准字H41020291；规格：1 mL：0.5 mg*10支)，均接受静吸复合全身麻醉；麻醉诱导时，选取4 μg/mL丙泊酚(批准文号 H20130535；规格50 mL：500 mg)进行靶控输注、1 mg/kg罗库溴铵(批准文号：国药准字H20123188；商品规格：2.5 mL：25 mg)、4 μg/kg芬太尼(批准文号：国药准字H42022076；规格2 mL：0.1 mg) ......