1 资料与方法

    1.1 一般资料

    研究对象均为方便选取冠心病患者50例，采用随机的方式对研究对象进行分组，分为观察组、对照组，例数分别为25例。

    纳入标准：①所有患者和家属均知情该次研究，并同意参与该次研究；②各项临床资料均完整，符合该次研究需求；③该次研究经该院伦理委员会批准实施。

    排除标准：①临床症状不符合我国冠心病的诊断标准；②伴有严重精神疾病以及内分泌疾病患者。

    观察组男、女占比各为14∶11；年龄段在61～76岁之间，经计算后中位年龄为(68.55±1.09)岁。对照组男、女占比各为15∶10；年龄段在62～76岁之间，经计算后中位年龄为(69.32±1.91)岁。两组冠心病患者的各项基线资料相比差异无统计学意义(P>0.05)，表示两者之间具有可比性。

    1.2 方法

    两组患者入院后均进行基础治疗，主要包括低分子肝素治疗(注册证号：H20120345，2012-08-23；药品特性：化学药品，0.2 mL：5 000 IU)、硝酸脂类扩血管药物(批准文号：国药准字H20030395，2010-09-30药品特性：化学药品，100 mL：单硝酸异山梨脂20 mg与葡萄糖5 g)；以及他汀类降脂药物(注册证号：国药准字J20120050 ......