对照组行帕罗西汀治疗法，给予患者帕罗西汀(国药准字：H20093150 批准日期：2013-12-06)20 mg/d，分早晚两次服用，在第3天之后按照10 mg/次的剂量服用，将最高剂量控制在50 mg/d[2]。

    两组患者在治疗之后，均出现了睡眠问题，因此，采用艾司唑仑(国药准字：H32020450 批准日期：2015-08-29)配合治疗，2 mg/次，直到改善患者睡眠质量为止。两组治疗周期均为八周，在八周之后进行临床疗效与生活质量的对比[3]。

    1.3 判定标准

    ①临床疗效：经过治疗之后，两组的焦虑症消失，判定为痊愈;在治疗之后，恐惧心理明显改善，判定为有效;在临床治疗之后焦虑症未消失甚至加重，判定为无效，该次研究中临床疗效采用痊愈+有效的形式计算。②生活质量与临床治疗评分：采用调查问卷法进行生活质量的评分，总分60分，分数越高证明生活质量越好。③不良反应发生率：动态观察两组恶心、视觉模糊与嗜睡不良反应发生次数，判定不良反应发生率[4]。④采用焦虑自评量表的形式评价焦虑程度，总分为10分，得分0分为无焦虑感，得分1～3分为轻度焦虑，得分4～6分为中度焦虑，得分6分以上为重度焦虑。该次研究中的焦虑程度采用轻度焦虑+中度焦虑+重度焦虑形式计算。

    1.4 统计方法

    该次研究的100例广泛性焦虑症患者所有临床数据均行SPSS 19.0统计学软件处理数据 ......