最新研究表明川崎病与遗传与免疫相关。TNF-α、CD40基因等与冠脉损伤发生率相关[10-11]，而TNF主要由NK细胞、T细胞及活化的巨噬细胞产生。我们检测的两组的细胞免疫与体液免疫。在单因素分析中CD3+、CD8+两组差异有统计学意义，但多因素分析中，两组在免疫力方面并无差异，可能与病例数少有关。

    川崎病可导致多器官损害，如肝功能损害、心肌损害、贫血等。该研究发现在典型川崎病中ALT异常率更高，与Maric等[12]研究相似。我们发现川崎ALT异常率为32.3%，与彭丽珠等[13]研究相接近。而在心肌损害、贫血差异无统计学意义(P>0.05)。肝功能损害可能是血小板、白细胞明显增多及血小板的激活等相关。该研究发现两组血小板数量上无明显差异，但典型性川崎病白细胞增多更明显。可能是由于白细胞的增多可嵌塞毛细血管，形成无复流现象 ......