1 资料与方法

    1.1 一般资料

    该次研究方便选取70例脑梗死恢复期患者70例患者，分组方法选择随机数字表方法，将70例患者平均划分为观察组和对照组。35例对照组中男性患者15例，女性患者20例，年龄跨度46～89岁，(72.6±3.6)岁为平均年龄，患者均MoCA分数为(19.11±4.5)分，;35例观察组中男性患者23例，女性患者12例，年龄跨度62～92岁，(79.7±3.8)岁为平均年龄，患者均MoCA分数为(19.12±4.8)分。两组患者的一般资料数据经过统计比较，组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。该次研究均经过伦理委员会批准，患者及其家属对此次研究知情，签署知情同意书。

    1.2 纳入和排除

    纳入[2]：入选患者均符合《脑血管疾病诊断要点》中的诊断标准;入选患者通过CT或者MRI检查确诊为脑梗死;入选患者及其家属今年对此次研究知情，病签署同意书;此次研究通过医院伦理委员会批准。

    排除[3]：排除智力障碍患者;排除患有严重肝肾器官疾病患者;排除不配合患者。

    1.3 方法

    对照组患者和观察组患者选择常规药物实施治疗，分析患者的临床表现，帮助患者进行临床检查，对检查数据予以详细记录。按照患者的实际病情予以患者400 mg血塞通(国药准字Z32020671)，用药1次/d。观察组患者经过以上治疗后，予以其奥拉西坦注射液(国药准字H20050860)，将4 g药物加入至氯化钠溶液中予以静脉滴注，1次/d。观察组和对照组治疗时间为9 d。

    1.4 疗效评估

    患者通过治疗后显效表现为恢复认知功能障碍以及处理问题能力;患者通过治疗后有效表现为改善自身认知功能障碍以及处理问题能力;患者通过治疗后患者语言、记忆以及运动协调习惯并无任何改善 ......