1.2 方法

    对照组使用莫沙必利(批准文号： 国药准字H1999 0315)治疗，让患者服用莫沙必利片5 mg/次，3次/d，于三餐前服用。观察组使用埃索美拉唑肠溶片(批准文号： 国药准字H20046379)联合莫沙必利治疗，莫沙必利的使用方式与对照组相同，在此基础上让患者服用埃索美拉唑肠溶片20 mg/次，2次/d。所有患者的治疗时间均为1个月。

    1.3 观察指标

    对所有患者的治疗效果和生活质量改善情况进行记录与统计，疗效判定标准：显效：对患者进行内镜检查未发现黏膜破损现象，患者的临床症状和体征基本消失。有效：对患者进行内镜检查，患者的黏膜破损等级降低1个以上，患者的临床症状和体征出现明显好转。无效：对患者进行内镜检查未发现患者的黏膜破损症状改善，患者的临床症状和体征均未出现明显的改善或者出现加重现象。使用WHO 生存质量测定量表(WHO QOL-BREF)对患者的生活质量进行评分，分值越高，患者的生活质量越好。

    1.4 统计方法

    数据采用SPSS 18.0统计学软件处理，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，用t检验，计数资料以[n(%)]表示，用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    观察组治疗有效率和生活质量的改善均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05) ......