[摘要] 目的 結合回顾性调查分析，更加深入的了解先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔患儿的临床特点，并掌握治疗预后，以期提高该类患儿的诊疗水平。方法 对厦门大学附属第一医院小儿外科2010年3月—2019年3月来收治的先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔8例患儿临床资料进行系统地回顾性调查分析。结果 该组男6例， 女2例。平均出生体重 1.84 ( 1.05～3.15) kg;3例为顺产，5例为剖宫产;6例为早产儿伴低出生体重儿，2例为足月儿。为出生后1～4 d 发现消化道穿孔。8例患儿存在哭闹、腹胀、呕吐及呼吸困难症状。1例患儿表现为消化道出血，7例患者出现肛门停止排便、排气或仅排少量肠液样粘液便。1例合并腹腔型隐睾，2例合并肠旋转不良。患者均进行病变组织切除+胃壁修补缝合+腹腔引流术。1例腹腔型隐睾行睾丸下降固定+疝囊高位结扎术，2例合并肠旋转不良患儿加行 Ladd’s 手术。1例合并有回肠闭锁，给予行回肠造口术，生后6个月二期行回肠还纳手术。8例患儿中，7例患儿存活，随访6～12个月， 1例患儿存在胃食管反流 ......