渝东北1 583例新生儿耳聋基因筛查结果分析(3)
[2] 封纪珍， 李天洁， 肖会者. 5018例新生儿耳聋基因检测结果分析[J]. 临床儿科杂志， 2015， 33(2)：196.
[3] 马占忠， 许红雁， 张浔， 等.韶关地区1242例新生儿耳聋易感基因筛查结果分析[J].实用预防医学，2018，25(12)：50-52.
[4] 蒋琦， 忻蓉， 沈学萍，等. 2029例新生儿耳聋易感基因筛查结果分析[J]. 中国儿童保健杂志， 2016， 24(5)：509-511.
[5] 林彩娟， 罗超， 李旺，等. 5545例新生儿耳聋基因检测结果分析[J]. 中国妇幼保健， 2015， 30(34)：6007-6009.
[6] 张晶， 徐学海. 先天性耳聋基因筛查与诊断的临床应用进展[J]. 西北国防医学杂志， 2013，34(2)：152-155.
[7] 郭亿莲，曾祥丽，刘婷，等.听觉行为观察及高危个体耳聋基因筛查对儿童迟发性听力损失早期诊疗的临床意义研究[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志， 2015，29(18)：1618-1621.
[8] 余红， 杨晶群， 刘丹，等. 8187名新生儿听力与常见耳聋基因联合筛查研究[J]. 中华全科医师杂志， 2018， 17(2)：139-142.
[9] 杨立清，李星，苏雅拉图，等.1例遗传性迟发型耳聋大家系临床特点及其基因检测[J].基础医学与临床， 2018， 38(12)：1680-1685.
[10] 陳文强， 熊怡. 遗传性耳聋基因筛查对迟发性耳聋的预防作用分析[J]. 中国医学创新， 2018， 15(3)：120-122.
[11] 赵晓丽， 李娇， 杨慧芳，等. 长治地区耳聋患者常见耳聋基因GJB2、GJB3和线粒体DNA 12S rRNA 1555A>G相关性分析[J]. 中国优生与遗传杂志，2014，22(8)：15-16.
[12] 王晓燕，潘拥军，蒋新液，等.新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的临床意义[J].中华耳科学杂志，2014，12(3)：463-465.
(收稿日期：2019-12-09), 百拇医药(韩丹 许琰)
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(收稿日期：2019-12-09), 百拇医药(韩丹 许琰)