刘萍，马坤

    1.新汶矿业集团莱芜中心医院心内科，山东济南 271103；2.新汶矿业集团莱芜中心医院检验科，山东济南 271103

    HBP 是临床频发性慢性病， 病理特征为动脉压异常升高，DBP 控制力降低等。 其是冠脉狭窄的危险因素，多合并CHD，增加死亡风险[1-2]。 该合并症的并发症较多，可能导致严重的心血管事件，威胁患者的身心健康。 临床多通过系统化、长期性的药物治疗控制病情，获得较佳预后。 ACT 是其常用药，属于3-羟基-3 甲基戊二酰单酰辅酶(简称HMG-CoA)抑制剂，可降低胆固醇与脂蛋白水平。 但其单纯用药可能诱发药物毒性，不适用于长期治疗，且疗效欠佳，具有局限性。 ABAACT属于复方制剂，主要被用于该合并症治疗，具有显著的安全性。 其生物效应好，可提升血压控制率，并能阻断动脉粥样硬化过程，对于斑块有稳定作用，备受临床青睐[3]。 该研究方便选取2017 年2 月—2020 年1 月间该院收治的85 例HBP+CHD 患者，用于分析ABAACT 治疗的价值。 现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取疾病类型为HBP+CHD 的患者85 例为研究对象。 经该院伦理委员会审批且批准。 纳入标准：坐位DBP<110 mmHg，坐位SBP<180 mmHg；每日心绞痛发作4 次以下，近2 周共发作3 次以上；含服硝酸甘油后症状缓解；静息心电图显示ST 段缺血性变化；对研究知情同意 ......