彭 芳,张功亮,王 建,郭广秀,黄金长,肖军兰,钟 斌

    (1、赣州市人民医院病理科，江西 赣州 341000;2、赣南医学院第一附属医院药剂科，江西 赣州 341000)

    乳腺癌成为危害女性健康的主要恶性肿瘤之一,最近几年有年轻化趋势,其发病率在逐步上升[1、2]。乳腺癌的发生是一个复杂的多步骤、有多种生物学指标参与的过程。BRCA-1 基因为人类乳腺癌易感基因，BRCA-1 基因编码的蛋白在细胞周期调控、DNA 损伤修复、基因的转录调节、细胞凋亡和泛素化等方面起着重要的生物学功能，是重要的肿瘤抑制基因[3，4]。TopoII 基因是一个与恶性肿瘤预后有密切关系的基因，其在多种肿瘤中均有改变[5，6]。TopoII 编码的蛋白是控制DNA的拓扑状态的一类酶蛋白，存在于细胞核内，其作用的机制为催化DNA 链的断裂和结合，它是一些化疗药物的特定靶点，这些药物结合TopoII-DNA的复合物，抑制了DNA的重新连接，导致断裂的双链DNA的无法重新连接，从而诱导癌细胞的凋亡[5,6]。

    本实验采用免疫组化法检测BRCA-1和TopoII 在乳腺癌和乳腺正常组织中的表达，并对其与乳腺癌临床病理指标之间的关系进行分析，来评估BRCA-1和TopoII 在乳腺癌发生、发展过程中所起的作用。

    1 材料与方法

    1.1 一般资料 选取我院2010年1月至2012年6月行手术切除的经病理确诊的未做过任何治疗的乳腺癌标本共92例，组织学类型为浸润性导管癌。患者均为女性，年龄32～71岁，中位年龄46岁。所有标本经4%中性甲醛固定，石蜡包埋，常规制备3μm 厚切片。

    1.2 实验方法 BRCA-1和TopoII 抗体购自福建迈新公司 ......