李凤丽 ，李茂山 ，何丽 ，罗方 ，康志强 ，李阳

    (1.郑州大学附属郑州中心医院内分泌科，河南 郑州450007；2.河南省直第三人民医院骨科，河南 郑州 450000；3.郑州大学附属郑州中心医院检验科，河南 郑州 450007)

    2型糖尿病为临床多发内分泌系统病症，患者多存在胰岛素抵抗、内环境紊乱与诸多细胞因子合成及分泌异常。多项研究指出，2型糖尿病患者骨质疏松发生率较正常人群显著增高,细胞因子分泌异常及胰岛素抵抗均可影响骨代谢过程,造成骨量减少、骨密度降低及骨组织超微结构损坏[1,2]。另有研究表明,骨代谢转换包括成骨细胞所介导骨形成及破骨细胞所介导骨吸收两个互相关联且对立的过程,骨吸收增加及骨形成减少均可造成骨量减少，引起骨密度降低，故测定骨吸收及骨形成标志物水平可准确预测骨丢失情况[3,4]。近年来，关于白细胞介素-1β(IL-1β)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和2型糖尿病骨质疏松间的相关性得到普遍重视，其中IGF-1可促骨形成，维持骨量，而IL-1β具备破骨活性，可促使骨吸收，属骨形成抑制剂，其于骨形成中的正性促进作用均继发于其所引起的骨吸收。基于此,本研究即探讨血清IL-1β和IG F-1水平与2型糖尿病患者骨密度的关联性，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取我院2016年11月-2018年11月收治的43例2型糖尿病骨密度降低患者为研究组,另选取同期收治的43例2型糖尿病骨密度正常患者为对照组、43例健康体检者为健康组 ......