miR-200a以及上皮性卵巢癌病理特征、预后的关系研究
病理学,1资料与方法,2结果,3讨论
薛艳军,林丽红 ,高雁荣 ,马媛 ,韩金利(安阳市肿瘤医院1.妇科;2.检验科,河南 安阳 455000)
临床上上皮性卵巢癌的发病率或者病死率均维持在较高的水平,在具有相关家族史的群体中,上皮性卵巢癌的发病率可显著的上升[1,2]。通过对于上皮性卵巢癌临床预后的评估,能够为上皮性卵巢癌的诊疗提供参考。基因调控因子或者微小RNA因子,能够在恶性肿瘤的发生及中晚期病情进展过程中发挥作用。其中微小 RNA-200a(miR-200a),能够在癌基因的激活,肿瘤基因上游转录活性的调控等方面发挥作用,进而影响到肿瘤细胞的增殖调控。miR-200a 还能够影响到肿瘤细胞内信号通路的激活,进而影响到癌细胞的生物学特征[3,4]。部分研究者探讨了miR-200a 在其他恶性肿瘤患者中的表达情况, 认为在相关恶性肿瘤患者中,miR-200a 的高扩增表现能够显著促进患者病情的进展[5],但在卵巢癌中的分析不足。为了揭示miR-200a的表达与卵巢癌的关系,本次研究选取在本院病理科经病理学检查证实的卵巢癌组织标本120 例,探讨了miR-200a 的表达及其与卵巢癌患者临床预后的关系。
1 资料与方法
1.1 资料 选取在本院病理科经病理学检查证实的卵巢癌组织标本120 例 (恶性组)、120 例卵巢良性肿瘤组织标本(良性组),组织标本收集时间2012年4 月-2015 年7 月:⑴上皮性卵巢癌患者的诊断标准参考中华医学会妇产科学分会制定的标准[6];⑵卵巢癌组织来源于手术后,经病理学检查证实,均为上皮性卵巢癌;⑶患者手术前未接受放化疗、免疫学治疗;⑷一般资料、病理学资料完整;⑸本研究符合医学伦理委员会的相关要求。排除标准:⑴合并盆腔、腹腔其他类型肿瘤;⑵生殖系统、泌尿系统、盆腔感染性疾病;⑶自身免疫性疾病、类风湿性疾病。
恶性组,年龄 42~68 岁,平均 57.1±7.0 岁;国际妇产联盟分期(FIGO)标准:Ⅰ期22 例、Ⅱ期58例、Ⅲ期38 例、Ⅳ期2 例;发生淋巴结转移35 例;组织学分化程度:高分化20 例、中分化48 例、低分化52 例;病理学类型:浆液性囊腺癌88 例、粘液性癌32 例;术后辅助性化疗97 例 ......
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