吕松林，王喆，李坤朋

    (河南省南阳市第二人民医院检验科，河南 南阳 473000)

    2015 年中国癌症数据报告显示, 我国每年胃癌新发与死亡病例分别为67.9 万、49.8 万例，而从全球范围讲,近一半新发胃癌患者和死亡病例在我国，成为危害中国居民健康主要疾病之一[1,2]。尽管现阶段诊疗技术有很大进步,但早期胃癌缺乏特异性表现，检出率仍较低，确诊时大多患者已进入中晚期，预后效果较差，因此研究胃癌相关内容意义重大。目前放化疗是治疗中晚期胃癌重要手段，但有效率偏低，基本原因在于癌细胞凋亡率较低，且不能有效控制细胞增殖[3,4]。膜联蛋白A7(Annexin A7，ANXA7)系膜联蛋白A 家族一员，具有多种生理功能，可参与细胞膜离子通道调控、细胞骨架结构活动、细胞信号调控、细胞膜受体构象、细胞胞饮和胞吐及细胞分裂、增殖、分化、凋亡等[5,6]。E 钙蛋白(E-cadherin)是一种钙离子依赖性细胞黏附蛋白，对细胞间信号转导、细胞形态维持、紧密连接等至关重要[7]。研究发现，不同种类恶性肿瘤中，ANXA7、E-cadherin 表达存在异常，可能与恶性肿瘤有关[8,9]。目前胃癌患者及不同分化程度胃癌AN XA7、E-cadherin 表达尚不明确, 是否与癌细胞增殖、凋亡有关及是否拥有潜在价值仍有待探讨。鉴于此本研究选取200 例胃癌患者，探讨不同分化程度胃癌患者血清ANXA7、E-cadherin 水平变化及联合监测临床意义，报告如下。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料 选取 2018 年 2 月-2019 年 3 月我院收治的200 例胃癌患者作为胃癌组，选取同期非胃癌健康体检者200 例(对照组)及良性胃部疾病200 例(良性胃病组)，各组性别、年龄等资料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 纳入标准及排除标准 ⑴纳入标准：胃癌组均根据《胃癌病理分型和诊断标准的建议》[10]诊断；自愿签署知情同意书； 未合并全身其他已知恶性肿瘤；无晕血症。⑵排除标准：听力、语言交流存在障碍者；认知、精神异常者；合并脓毒症等急性感染类疾病者；再生障碍性贫血者。

    1.3 方法

    1.3.1 主要试剂、仪器 ANXA7 试剂盒(上海科研试剂厂)；E-cadherin 试剂盒(上海纪宁酶联科技有限公司)；loading Buffer(杭州弗德生物科技有限公司)；ANXA7 一抗、 二抗 (艾美捷科技有限公司)；E-cadherin 一抗、二抗(上海瑞齐生物科技)；Proteinase K 工作液 (上海起发实验试剂有限公司)；流式细胞仪(美国BD 公司)；酶标仪(美国伯腾仪器有限公司BioTek) ......