染色体核型分析联合荧光原位杂交技术对儿童急性髓系白血病M2的诊疗意义
易位,1资料与方法,2结果,3讨论
李林飞,宋银森,李东晓,李娴,赵鼎(郑州大学附属儿童医院 河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室 郑州儿童医院,河南 郑州 450000)
急性髓系白血病M2型(acute myeloid leukemia-M2,AML-M2)是一类髓系造血干/祖细胞恶性克隆性疾病,其致病基础主要是细胞及分子遗传学异常[1]。t(8;21)是急性髓系白血病M2的一种常见非随机染色体重排,具有较强的规律性[2],其易位的产生导致AML1基因重排可作为急性髓系白血病M2基因诊断的标志。核型分析和FISH技术是常用的白血病检测的遗传学手段,本研究旨在深入探讨两种方法在AML-M2诊治及预后中的应用价值及方法学特点。
1 资料与方法
1.1 对象2017年7月至2019年3月在我院血液肿瘤科住院的急性髓系白血病M2型儿童25例,男10例,女15例,均经FAB骨髓形态学及免疫学分型等标准确诊。本研究通过郑州儿童医院伦理委员会批准,并均签署知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 染色体核型分析 在无菌条件下,抽取患儿骨髓液至少3ml,肝素锂管抗凝,接种于淋巴细胞培养基中 ......
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