刘义梅 罗焜 陈科力 陈士林

    小茴香为临床常用中药，传统中医药理论认为其具有散寒止痛、理气和胃的功效[1]。本品来源于伞形科植物茴香FoeniculumvulgareMill.的干燥成熟果实，有些地区把同科植物莳萝AnethumgraveolensL.、毒芹CicutavirosaL.、孜然芹CuminumcyminumL.、防风Saposhnikoviadivaricata(Turcz.) Schischk、葛缕子CarumcarviLinn.的果实作为小茴香药用[2-5]。这5种混伪品与正品小茴香同样来源于伞形科植物的果实，在形态上同为双悬果，都具有特异香气且显微特征同样具有油室或者油管等，传统的经典鉴定方法难以准确鉴定。随着分子生物学的发展，DNA条形码技术以其不受被检测对象的形态特征以及发育阶段影响等优点而为中药鉴定领域所关注，其热点候选序列—ITS2已被证明在药用植物鉴定方面具有潜在的研究价值[6-11]，本研究运用ITS2序列鉴定小茴香及其常见混伪品，为小茴香药材的快速和准确鉴定提供分子依据。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    实验采集小茴香4个样本，材料经中国医学科学院药用植物研究所林余霖副研究员鉴定，凭证标本保存于中国医学科学院药用植物研究所，见表1。其余42个样本6个物种来源于GenBank，见表2。

    1.2 DNA提取和PCR扩增、PCR产物纯化及序列测定

    样品的DNA提取、PCR扩增及测序的方法均参照文献[7]。

    1.3 数据分析

    测序获得的峰图利用CondonCode Aligner V 3.7.1(CodonCode Co.,USA)校对拼接 ......