中药复方熄风胶囊对难治性癫痫大鼠多药耐药基因MDR1mRNA表达的影响
曲线图,脑组织,2结果,3讨论
陈会 李新民 路岩莉 孙丹 聂坤 房艳艳 任艳艳中药复方熄风胶囊对难治性癫痫大鼠多药耐药基因MDR1mRNA表达的影响
陈会 李新民 路岩莉 孙丹 聂坤 房艳艳 任艳艳
目的 探讨中药复方熄风胶囊对氯化锂—匹罗卡品致难治性癫痫模型大鼠脑组织MDR1mRNA表达的影响。方法 建立氯化锂—匹罗卡品癫痫大鼠模型。实验大鼠随机分为8组:正常对照组(空白组)、模型对照组(模型组)、熄风胶囊低剂量组(熄低组)、熄风胶囊中剂量组(熄中组)、熄风胶囊高剂量组(熄高组)、卡马西平治疗组(CBZ组)、熄风胶囊中剂量+卡马西平组(熄卡组)、熄风胶囊中剂量+1/2卡马西平组(熄卡低组)。熄低、中、高组分别予熄风胶囊0.33 g、0.66 g、0.99 g,浓缩剂2 mL;CBZ组予CBZ 20 mg/kg;熄卡、熄卡低组分别予熄风胶囊0.66 g和CBZ 20 mg/kg、CBZ 10 mg/kg;模型组和空白组分别予生理盐水2 mL。每天上午灌胃一次,共持续60天。给药结束后检测各组大鼠脑组织MDR1mRNA的表达。结果 与空白组比较,其余各组的MDR1mRNA的基因表达均上调(P1 材料和方法
1.1 动物
SPF级健康雄SD大鼠150只,体重(45±10) g,由中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心提供,许可证号:SCXK(军)2012-0004。
1.2 药品、试剂与仪器
氯化锂(100 g/瓶,美国Sigma,公司批号:115K1308)、阿托品(5 mg/mL,天津金耀氨基酸有限公司,批号:H12020384)、盐酸匹罗卡品(5 g/瓶,美国Sigma公司,批号:066k1730)、地西泮注射液(5 mg/mL,天津金耀氨基酸有限公司,批号:0804032)、熄风胶囊[院内制剂,药物组成:紫河车12 g、石菖蒲12 g、天麻8 g、僵蚕4 g、郁金8 g、全蝎4 g、姜半夏8 g,0.33 g/粒,天津中医药大学第一附属医院杏林药厂,批号:Z20010252、卡马西平(200 mg/片,北京诺华制药公司,批号:H11022279)。
无RNA酶的EPpendorf 管、液氮、-80℃冰箱、超纯RNA提取试剂盒、HiFi-MMLV cDNA 第一链合成试剂盒、Ultra SYBR Mixture、DNase I均购自CW bio公司、荧光定量PCR仪(Bio-rad IQ5)。
1.3 造模方法
参照Honchar[1]和余倩等[2]人的方法:小剂量反复ip匹鲁卡品制备难治性大鼠模型 ......
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