[摘要] 目的:分析加替沙星胶囊的人体药代动力学,为临床用药提供指导。方法:52例下呼吸道感染患者随机自身前后交叉给药,分别单剂口服2种加替沙星片,以HPLC测定血药浓度,应用DAS软件计算两者的药代动力学,并且观察治疗疗效。结果:两者的血药浓度经时变化符合一级消除动力学特征,主要药代动力学参数,滞后时间:(1.23±0.42) d和(1.12±0.36) d;半衰期:(10.26±1.31) d和(9.16±1.28) d;峰时间:(1.59±0.42) d和(1.23±0.36) d;峰浓度:(4.02±0.59) μg/ml和(3.96±0.49) μg/ml;两组治疗有效率均较高,但差异无统计学意义。结论:加替沙星胶囊口服吸收迅速,血药浓度高,组织分布广,消除半衰期长,尿药浓度高,治疗下呼吸道感染有效。

    [关键词] 加替沙星;高效液相色谱法;药物代谢动力学

    [中图分类号] R969.1 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721(2009)07(a)-079-02

    加替沙星(Gatifloxacin)是新一代喹诺酮类抗菌药物,它抗菌谱广,抗菌活性强,不但对G-菌具有较好的抗菌活性,而且对G+球菌、非典型致病原如支原体、衣原体、军团菌作用明显增强[1] ......