吡格列酮对社区初诊2型糖尿病人的疗效探讨
[摘要] 目的:观察社区初诊2型糖尿病患者采用单纯口服二甲双胍治疗及其与吡格列酮联合治疗对患者血糖控制的影响。方法:初诊2型糖尿病患者85例,41例给予口服二甲双胍治疗,44例给予口服二甲双胍与吡格列酮联合治疗,比较两组患者的血糖控制效果。结果:口服二甲双胍与吡格列酮联合治疗组血糖控制效果优于单纯口服二甲双胍治疗组(P<0.05),联合治疗组血糖达标平均天数,二甲双胍日均用量均低于单纯二甲双胍治疗组(P<0.01)。结论:两组对社区初诊2型糖尿病患者血糖均有稳定、良好的控制效果,其中口服二甲双胍与吡格列酮联合治疗具有更好的效果。
[关键词] 社区;2型糖尿病;吡格列酮
[中图分类号] R587.1 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721(2009)07(b)-029-02
初诊2型糖尿病患者大多数合并“代谢综合征”的其他表现,如高血压、血脂异常、肥胖症等。因而,2型糖尿病科学、合理的治疗应该是综合性治疗,包括降糖、降压、调脂、减重和改变不良生活习惯等措施,降糖治疗中双胍类和噻唑烷二酮类药物起着重要作用。
, 百拇医药
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取2007年1月～2008年12月本社区初诊2型糖尿病患者为研究对象,根据1999年WHO糖尿病诊断和分型标准入选的初诊2型糖尿病患者中,年龄<70岁,无严重的心、肝、肾等重要脏器病变,无高血压病,空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(PPG)≥11.1 mmol/L,糖化血红蛋白(HbAlc)≥7.0%。入选初诊2型糖尿病患者85例:男39例,女46例,随机分为两组,二甲双胍单纯治疗组41例;二甲双胍与吡格列酮联合治疗组44例。
1.2 方法
在观察过程中,严格糖尿病饮食控制和运动疗法,并对所有患者进行每天7次血糖监测(用雅培快速血糖仪监测末梢血糖),每天7次血糖分别为早、中、晚餐前血糖,早、中、晚餐后2 h血糖以及睡前血糖。单纯治疗组:单独使用二甲双胍(格华止),从500 mg/d起开始治疗,在严密监测血糖的基础上调整二甲双胍的每日用量。联合治疗组:口服二甲双胍(起始剂量相同)的同时每日晨起加服1次吡格列酮30 mg,在严密监测血糖的基础上调整二甲双胍及吡格列酮的用量。
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1.3 观察指标
观察所有患者治疗前后FPG、PPG和HbAlc的变化水平(标准:FPG≤6.1 mmol/L,PPG≤10.0 mmol/L,HbAlc≤6.5%);各组治疗前后二甲双胍用量;各组从治疗开始到糖化血红蛋白达标所需的时间。
1.4 统计学方法
全部数据采用(x±s)表示,两组间资料比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后临床特征比较
治疗后两组FPG、PPG、HbA1c较治疗前均明显降低,P<0.01,差异有统计学意义,联合治疗组治疗后血糖控制效果、HbA1c与单纯组治疗组治疗后比较有统计学意义,P<0.05。
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2.2 治疗后血糖、糖化血红蛋白达标时间,二甲双胍平均用量比较
联合治疗组血糖、糖化血红蛋白达标时间、二甲双胍平均用量均低于单纯治疗组,P<0.01,差异有统计学意义。
3 讨论
胰岛素抵抗一般是指对胰岛素代谢效应的抵抗,其中包括胰岛素对内源性葡萄糖产生的抑制性效应、胰岛素对外周组织葡萄糖摄取和糖原合成的刺激性效应以及胰岛素对脂肪组织脂肪分解的抑制性效应。研究表明[1]葡萄糖耐量受损和糖尿病、高血压、血脂紊乱、动脉硬化与胰岛素抵抗有关,人们普遍认为胰岛素抵抗在2型糖尿病发展中起主要作用。核受体过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在胰岛素的作用中起关键的作用,人类PPARγ的作用与胰岛素敏感性有直接联系,其证据来自对少数PPARγ配体结合区突变引起受体功能丧失的杂合子个体的研究[2-3]。
目前公认的增加胰岛素敏感性的药物包括双胍类和噻唑烷二酮类。二甲双胍通过发挥几种生理作用来降低糖尿病患者的高血糖,经二甲双胍治疗的患者平均体重下降,主要是脂肪组织减少引起的,2型糖尿病患者服用二甲双胍可以使肝脏胰岛素抵抗减轻[4]。吡格列酮系噻唑烷二酮类药物,是胰岛素增敏剂[5],其可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的转化,减少肝糖输出。目前已知的噻唑烷二酮类药物的药理作用机制[6]是增加肌肉胰岛素介导的葡萄糖摄取和增加脂肪的合成,可能对胰岛素敏感性和胰岛素的分泌功能有影响,对胰岛素敏感性有影响的基因包括PPARγ、PGC1、脂联素(adiponectin)和钙激活蛋白酶基因等;影响胰岛素分泌的基因包括KIR、PPAR和IRS1基因。过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)最常见的亚型γ基因,是目前公认的糖尿病危险基因。这种基因可能通过调节脂毒性、脂肪细胞因子表达等影响2型糖尿病的发病。从早期的二甲双胍抵抗和二甲双胍分泌相对减少,经过糖耐量减低进一步发展为有明显临床表现的2型糖尿病,这个过程中起主要决定作用的可能是脂毒性,脂毒性与营养过度、超重以及长期静坐的生活方式有关。在脂毒性存在的条件下,PPAR起“主调节剂”的作用。PPARγ激动剂(吡格列酮)对2型糖尿病复杂病理生理过程发挥多方面的有益作用。许多研究不仅显示了PPARγ激动剂有控制血糖和抑制游离脂肪酸的作用,而且还可以保护B细胞功能、调节血管内皮细胞功能和微观炎症过程。
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本研究选取我社区初诊的2型糖尿病患者,通过二甲双胍或者二甲双胍联合吡格列酮治疗消除胰岛素抵抗,恢复胰岛素敏感性。分析比较单纯口服二甲双胍治疗组,二甲双胍与吡格列酮联合治疗组的血搪控制效果、血糖和糖化血红蛋白达标时间、日均二甲双胍用量等,为社区初诊2型糖尿病患者临床治疗的选择提供临床依据。
本研究结果表明:单纯口服二甲双胍治疗和二甲双胍与吡格列酮联合治疗对初诊2型糖尿病患者的血糖均有良好的控制效果。其中二甲双胍与吡格列酮联合治疗组在血糖、糖化血红蛋白达标天数,二甲双胍日均用量上均低于单纯二甲双胍治疗组,说明噻唑烷二酮类药物对于恢复胰岛素敏感性、减轻胰岛素抵抗有明显益处,联合使用二甲双胍和吡格列酮具有更好的效果。本临床观察提示:对初诊2型糖尿病患者,二甲双胍与吡格列酮联合治疗,能够快速稳定地降低血糖,改善糖尿病的进程。
[参考文献]
[1]Calle EE,Thun JM,Petrelli JM,et al.Body-mass index and mortality in a prospective cohort[J].N Engl J Med,1999,341:1097-1102.
, http://www.100md.com
[2]Agarwal AK,Garg A.A novel heterozygous mutation in peroxisome proliferator-activated receptor-gene in a patient with familial partial lipodystrophy[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87:408-411.
[3]Hegele RA,Henian C,Frankowski C,et al.A transactivation-deficient mutant in familial partial lipodystrophy[J].Diabetes,2002,51:3586-3590.
[4]Hundal RS,Krssak M,Dufour S,et al.Mechanism by which metformine reduces glucose production in type 2 diabetes[J].Diabetes,2000,49:2063-2069.
[5]Lebovitz HE,Kreider M,Freed MI.Evaluation of liver function in type 2 diabetic patients during clincal trials:evidence that rosiglitazone dose not cause hepatic dysfunction[J].Diabetes Care,2002,25:815-823.
[6]史道华,陈鹭颖.胰岛素抵抗的药物治疗[J].中国药师,2005,8(7):598-600.
(收稿日期:2009-06-08), http://www.100md.com(成俊义)
[关键词] 社区;2型糖尿病;吡格列酮
[中图分类号] R587.1 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721(2009)07(b)-029-02
初诊2型糖尿病患者大多数合并“代谢综合征”的其他表现,如高血压、血脂异常、肥胖症等。因而,2型糖尿病科学、合理的治疗应该是综合性治疗,包括降糖、降压、调脂、减重和改变不良生活习惯等措施,降糖治疗中双胍类和噻唑烷二酮类药物起着重要作用。
, 百拇医药
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取2007年1月～2008年12月本社区初诊2型糖尿病患者为研究对象,根据1999年WHO糖尿病诊断和分型标准入选的初诊2型糖尿病患者中,年龄<70岁,无严重的心、肝、肾等重要脏器病变,无高血压病,空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(PPG)≥11.1 mmol/L,糖化血红蛋白(HbAlc)≥7.0%。入选初诊2型糖尿病患者85例:男39例,女46例,随机分为两组,二甲双胍单纯治疗组41例;二甲双胍与吡格列酮联合治疗组44例。
1.2 方法
在观察过程中,严格糖尿病饮食控制和运动疗法,并对所有患者进行每天7次血糖监测(用雅培快速血糖仪监测末梢血糖),每天7次血糖分别为早、中、晚餐前血糖,早、中、晚餐后2 h血糖以及睡前血糖。单纯治疗组:单独使用二甲双胍(格华止),从500 mg/d起开始治疗,在严密监测血糖的基础上调整二甲双胍的每日用量。联合治疗组:口服二甲双胍(起始剂量相同)的同时每日晨起加服1次吡格列酮30 mg,在严密监测血糖的基础上调整二甲双胍及吡格列酮的用量。
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1.3 观察指标
观察所有患者治疗前后FPG、PPG和HbAlc的变化水平(标准:FPG≤6.1 mmol/L,PPG≤10.0 mmol/L,HbAlc≤6.5%);各组治疗前后二甲双胍用量;各组从治疗开始到糖化血红蛋白达标所需的时间。
1.4 统计学方法
全部数据采用(x±s)表示,两组间资料比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后临床特征比较
治疗后两组FPG、PPG、HbA1c较治疗前均明显降低,P<0.01,差异有统计学意义,联合治疗组治疗后血糖控制效果、HbA1c与单纯组治疗组治疗后比较有统计学意义,P<0.05。
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2.2 治疗后血糖、糖化血红蛋白达标时间,二甲双胍平均用量比较
联合治疗组血糖、糖化血红蛋白达标时间、二甲双胍平均用量均低于单纯治疗组,P<0.01,差异有统计学意义。
3 讨论
胰岛素抵抗一般是指对胰岛素代谢效应的抵抗,其中包括胰岛素对内源性葡萄糖产生的抑制性效应、胰岛素对外周组织葡萄糖摄取和糖原合成的刺激性效应以及胰岛素对脂肪组织脂肪分解的抑制性效应。研究表明[1]葡萄糖耐量受损和糖尿病、高血压、血脂紊乱、动脉硬化与胰岛素抵抗有关,人们普遍认为胰岛素抵抗在2型糖尿病发展中起主要作用。核受体过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在胰岛素的作用中起关键的作用,人类PPARγ的作用与胰岛素敏感性有直接联系,其证据来自对少数PPARγ配体结合区突变引起受体功能丧失的杂合子个体的研究[2-3]。
目前公认的增加胰岛素敏感性的药物包括双胍类和噻唑烷二酮类。二甲双胍通过发挥几种生理作用来降低糖尿病患者的高血糖,经二甲双胍治疗的患者平均体重下降,主要是脂肪组织减少引起的,2型糖尿病患者服用二甲双胍可以使肝脏胰岛素抵抗减轻[4]。吡格列酮系噻唑烷二酮类药物,是胰岛素增敏剂[5],其可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的转化,减少肝糖输出。目前已知的噻唑烷二酮类药物的药理作用机制[6]是增加肌肉胰岛素介导的葡萄糖摄取和增加脂肪的合成,可能对胰岛素敏感性和胰岛素的分泌功能有影响,对胰岛素敏感性有影响的基因包括PPARγ、PGC1、脂联素(adiponectin)和钙激活蛋白酶基因等;影响胰岛素分泌的基因包括KIR、PPAR和IRS1基因。过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)最常见的亚型γ基因,是目前公认的糖尿病危险基因。这种基因可能通过调节脂毒性、脂肪细胞因子表达等影响2型糖尿病的发病。从早期的二甲双胍抵抗和二甲双胍分泌相对减少,经过糖耐量减低进一步发展为有明显临床表现的2型糖尿病,这个过程中起主要决定作用的可能是脂毒性,脂毒性与营养过度、超重以及长期静坐的生活方式有关。在脂毒性存在的条件下,PPAR起“主调节剂”的作用。PPARγ激动剂(吡格列酮)对2型糖尿病复杂病理生理过程发挥多方面的有益作用。许多研究不仅显示了PPARγ激动剂有控制血糖和抑制游离脂肪酸的作用,而且还可以保护B细胞功能、调节血管内皮细胞功能和微观炎症过程。
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本研究选取我社区初诊的2型糖尿病患者,通过二甲双胍或者二甲双胍联合吡格列酮治疗消除胰岛素抵抗,恢复胰岛素敏感性。分析比较单纯口服二甲双胍治疗组,二甲双胍与吡格列酮联合治疗组的血搪控制效果、血糖和糖化血红蛋白达标时间、日均二甲双胍用量等,为社区初诊2型糖尿病患者临床治疗的选择提供临床依据。
本研究结果表明:单纯口服二甲双胍治疗和二甲双胍与吡格列酮联合治疗对初诊2型糖尿病患者的血糖均有良好的控制效果。其中二甲双胍与吡格列酮联合治疗组在血糖、糖化血红蛋白达标天数,二甲双胍日均用量上均低于单纯二甲双胍治疗组,说明噻唑烷二酮类药物对于恢复胰岛素敏感性、减轻胰岛素抵抗有明显益处,联合使用二甲双胍和吡格列酮具有更好的效果。本临床观察提示:对初诊2型糖尿病患者,二甲双胍与吡格列酮联合治疗,能够快速稳定地降低血糖,改善糖尿病的进程。
[参考文献]
[1]Calle EE,Thun JM,Petrelli JM,et al.Body-mass index and mortality in a prospective cohort[J].N Engl J Med,1999,341:1097-1102.
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[2]Agarwal AK,Garg A.A novel heterozygous mutation in peroxisome proliferator-activated receptor-gene in a patient with familial partial lipodystrophy[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87:408-411.
[3]Hegele RA,Henian C,Frankowski C,et al.A transactivation-deficient mutant in familial partial lipodystrophy[J].Diabetes,2002,51:3586-3590.
[4]Hundal RS,Krssak M,Dufour S,et al.Mechanism by which metformine reduces glucose production in type 2 diabetes[J].Diabetes,2000,49:2063-2069.
[5]Lebovitz HE,Kreider M,Freed MI.Evaluation of liver function in type 2 diabetic patients during clincal trials:evidence that rosiglitazone dose not cause hepatic dysfunction[J].Diabetes Care,2002,25:815-823.
[6]史道华,陈鹭颖.胰岛素抵抗的药物治疗[J].中国药师,2005,8(7):598-600.
(收稿日期:2009-06-08), http://www.100md.com(成俊义)