小剂量氨茶碱联合激素在咳嗽变异性哮喘治疗中的效果研究(1)
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2010年7月5日
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[摘要] 目的:观察小剂量氨茶碱联合激素治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组睡前吸入二丙酸倍氯米松300 μg/d,14 d后减至200 μg/d,1个月后为100 μg/d。观察组在对照组的基础上,使用小剂量氨茶碱0.2 g/d,14 d后减至0.1 g/d,1个月后为0.05g/d,睡前口服,疗程为6个月,观察两组的治疗效果。结果:观察组哮喘发作次数、每次发作持续时间均低于对照组(P<0.05),肺功能指标最大呼气流量(PEF)高于对照组(P<0.01)。结论:小剂量氨茶碱联合二丙酸倍氯米松具有协同作用,对咳嗽变异性哮喘控制有良好效果,且能改善肺功能。
[关键词] 咳嗽变异性哮喘;氨茶碱;二丙酸倍氯米松
[中图分类号] R562 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721(2010)07(a)-032-02
The effect of low-dose aminophylline and steroid in the treatment of cough variant asthma study
ZHANG Kaiyu,YANG Chunmin
(Academy of Medicine,Renhe,Panzhihua Central Hospital in Sichuan Province, Panzhihua 617061,China)
[Abstract] Objective:To observe the low-dose aminophylline and steroid treatment of cough variant asthma.Methods:60 patients with cough variant asthma were randomly divided into two groups and the control group,30 cases in each group and control group before going to bed inhaled beclomethasone dipropionate 300 μg/d,14 days later reduced to 200 μg/d,1 month after 100 μg/d.Observation group were based on the use of small doses of aminophylline 0.2 g/d,14 days later reduced to 0.1 g/d,1 month after the 0.05 g/d,bedtime orally for 6 months observation of curative effects were observed.Results:The frequency of asthma attack group,the duration of each attack were lower than the control group (P<0.05),peak expiratory flow indices of pulmonary function (PEF) control group (P<0.01).Conclusion:Low dose aminophylline BDP synergistic effect on cough variant asthma control has a positive effect,and can improve lung function.
[Key words] Cough variant asthma;Aminophylline;BDP
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)又称过敏性哮喘,慢性发作性咳嗽为其主要或单一症状,CVA症状少且不典型,常规的检查难以发现,易被误诊,延误治疗。糖皮质激素小剂量吸入是目前治疗哮喘的有效方法,氨茶碱具有舒张支气管平滑肌、抗感染、免疫调节等作用[1-2]。笔者联用小剂量氨茶碱和二丙酸倍氯米松治疗CVA取得良好效果,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2008年4月～2009年8月在本院住院的60例咳嗽变异性哮喘患者,男32例,女28例,年龄16～66岁,平均(43.5±7.6)岁,随机分为观察组和对照组,每组各30例,两组在年龄、性别、病程等方面差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 治疗方法
对照组睡前吸入二丙酸倍氯米松300 μg/d,14 d后减至200 μg/d,1个月后为100 μg/d。观察组在对照组的基础上,使用小剂量氨茶碱0.2 g/d,14 d后减至0.1 g/d,1个月后为0.05 g/d,睡前口服,疗程6个月,观察两组的治疗效果。
1.3 统计学处理
用SPSS 14.0进行统计学处理,计量资料采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组治疗效果比较
两组治疗后哮喘发作次数、每次发作持续时间均低于治疗前,最大呼气流量(PEF)高于治疗前 ......
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