阿立哌唑和利培酮对首发分裂症患者疗效及安全性的对照研究
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2010年8月5日
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晏桂萍 朱志雾 丁寒春 杨春霓 云南省曲靖市第三人民医院精神三科;云南省曲靖市第三人民医院;云南省宣威市人民医院;
【摘要】目的:比较阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:100例首发分裂症患者随机分为两组,分别进行为期12周的阿立哌唑治疗和利培酮治疗,评定工具包括阳性与阴性症状量表(PANSS,在治疗前及治疗后2、4、6、8、12周末评定)及治疗副反应量表(TESS,治疗后2、4、6、8、12周末评定),使用PANSS减分率评定疗效。结果:与基线相比,两组患者的PANSS评分在治疗后各观察点均显著降低(P均0.05),治疗后各观察点的PANSS总分及减分率在两组间,差异无统计学意义(P均0.05);两组在治疗终点的总体疗效差异无统计学意义(χ2=0.723,P=0.728);两组总体副反应发生率差异无统计学意义(χ2=1.288,P=0.256),但治疗后4、6、8、12周末,利培酮组的TESS评分显著高于阿立哌唑组(P均0.05)。结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效与利培酮相当,但其副作用严重程度和持续时间要轻于利培酮。
【关键词】 精神分裂症 阿立哌唑 利培酮
【分类号】R749.3
阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病药物,是多巴胺D2受体[1]和5-羟色胺1A受体的部分激动剂[2],同时对于5-羟色胺2受体具有拮抗作用[3],既可以上调多巴胺功能的不足,又可以下调多巴胺系统功能的亢进,是一种多巴胺系统稳定剂。为了解该药对于首发精神分裂症的疗效及其安全性,笔
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