依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死86例临床观察(1)
 |
| 第1页 |
参见附件(2053KB，2页)。
[摘要] 目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：将急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组应用低分子肝素，治疗组应用依达拉奉联合低分子肝素，比较治疗后神经功能受损程度评分和临床疗效。结果：治疗14 d后，治疗组神经功能缺损程度评分为(14.55±11.32)分，显著低于对照组的(19.27±10.89)分，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组总显效率为62.79%，显著高于对照组的44.18%(P<0.05)。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。
[关键词] 依达拉奉；低分子肝素；进展性脑梗死；临床观察
[中图分类号] R743.3 [文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2011)04(b)-029-02
Edaravone progress combined with low molecular heparin for acute clinical observation of 86 cases of cerebral infarction
CAO Wenying, GU Xiongrong, TANG Huixiang, LI Xiangcheng
The Third People′s Hospital of Chenzhou City, Hunan Province, Chenzhou 423000, China
[Abstract] Objective: To observe the clinical effect of edaravone combined with low-molecular-weight heparin in the treatment of progressive cerebral infarction. Methods: Acute progressive cerebral infarction were randomly divided into treatment group and control group and the control group received low molecular weight heparin, edaravone treatment group, combined with low molecular heparin, compared neurological deficits after treatment score and the clinical outcome. Results: After 14 days treatment group, neurological deficit score was (14.55±11.32) minutes, significantly lower than the control group (19.27±10.89) points, the difference was statistically significant (P<0.05); the treatment group were efficiency of 62.79%, significantly higher than 44.18% (P<0.05). Conclusion: Edaravone progress combined with low molecular heparin for the treatment of acute cerebral infarction a significant effect.
[Key words] Edaravone; Low molecular weight heparin; Progressive cerebral infarction; Clinical observation
急性进展性脑梗死是指发病时神经功能受损症状较轻，在发病48 h内呈进行性发展至出现较严重的神经功能缺损的一种缺血性脑血管疾病，其致残率高，预后较差，及时有效的治疗十分重要。依达拉奉是一种新型的自由基清除剂，现就本院对依拉达奉联用低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效观察报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取本院神经内科2008年5月～2010年6月确诊为急性进展性脑梗死患者86例为研究对象。所有入选患者起病24 h以内入院，均为首次发病，诊断符合1995年中华医学会第四届全国脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准，并经头颅CT或MRI确诊，发病后符合进展性脑梗死标准，并排除合并有出血倾向或出血性疾病、血小板减少及严重的肝肾功能不全的患者。随机分为治疗组和对照组，治疗组(43例)，其中，男23例，女20例，年龄52～78岁，平均(61.5±12.4)岁；治疗组(43例)，其中，男25例，女18例，年龄54～79例，平均(62.0±15.8)岁。两组患者的年龄、性别、体重、发病时间及神经功能缺损差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
所有入选对象均给予阿司匹林抗血小板、辛伐他汀稳定斑块及管理血压及控制血糖等基础治疗。对照组：低分子肝素(海南通用同盟药业有限公司)5 000 U腹壁皮下注射，每12小时1次，7～10 d为1个疗程；治疗组：依达拉奉注射液(吉林省博大制药有限责任公司)30 mg+0.9%氯化钠溶液100 ml静滴，2次/d，14 d为1个疗程，联用低分子肝素5 000 U腹壁皮下注射，每12小时1次，7～10 d为1个疗程。
1.3 疗效评定标准
观察治疗前与治疗后分别进行血脂、血糖、心电图、血常规、尿常规及肝肾功能检查 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2053KB，2页)。