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编号:12119208
哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液药动学研究及临床应用分析
http://www.100md.com 2011年8月5日 雷练仪
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     [摘要] 目的:分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究。方法:回顾性分析2009年1月~2010年1月本院采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主治疗的98例下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林钠/舒巴坦钠的药代动力学特点。结果:复方制剂中哌拉西林钠的cmax 为(138.70±25.53) mg/L,消除半衰期t1/2为(0.88±0.39) h,尿药回收率为(43.6±12.3)%;舒巴坦的cmax 为(35.10±4.68) g/L,消除半衰期t1/2为(1.02±0.15) h;12 h尿药回收率为(41.5±19.4)%。98例患者有效率明显高于单用哌拉西林的患者,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:患者对哌拉西林钠/舒巴坦钠注射的耐受性良好,临床治疗效果显著。

    [关键词] 哌拉西林钠;舒巴坦钠;药代动力学;临床应用

    [中图分类号] R969.1 [文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2011)08(a)-041-02

    Piperacillin sodium/cefoperazone sodiuminjection pharmacokinetic studies and clinical application

    LEI Lianyi

    Guangzhou Panyu Brian Ho Memorial Hospital Pharmacy, Guangdong Province, Guangzhou 511400, China

    [Abstract] Objective: To analyze piperacillin/sulbactam sodium for injection of sodium pharmacokinetics characteristics, combining clinical application examples. Methods: To retrospective study adopts piperacillin sodium/sulbactam was the treatment of sodium injection 98 cases with lrti clinical data during January 2009 to January 2010, and by reverse phase HPLC method patients serum and urine in piperacillin and sulbactam drug concentration, analyzed of sodium piperacillin/sulbactam sodium pharmacokinetics characteristics. Results: The combination of the cmax tasching sodium for (138.70±25.53) mg/L, elimination half-life t1/2 was (0.88 ± 0.39) h, urine recovery medicine for (43.6±12.3)%;For the cmax sulbactam was (35.10±4.68) g/L, eliminate half-life t1/2 was (1.02±0.15) h, 12 h urine medicine recovery into (41.5±19.4) %. 98 cases with significantly higher efficient piperacillin and single sulbactam was sodium, a statistically significant differences between the groups (P<0.05). Conclusion: Patients on piperacillin sodium/sulbactam is the sodium for injection, clinical treatment effect is remarkable.

    [Key words] Piperacillin sodium; Sodium sulbactam; Pharmacokinetic; Clinical application

    哌拉西林钠为临床常用广谱抗生素,但是随着临床应用的增加,耐药菌株也逐年增加。舒巴坦为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂,对临床常见耐药菌产生的β-内酰胺酶具有良好的竞争性抑制作用,与哌拉西林钠合用可有效解决因耐药菌产生β-内酰胺酶造成的临床耐药性问题。2009年1月~2010年1月本院采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液治疗下呼吸道感染98例,取得满意效果。现报道如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    观察组98例患者中,男50例,女48例;年龄12~75岁,平均(38.7±9.5)岁;病程4~17 d。对照组98例患者为本院同期收治的下呼吸道感染患者,其中,男52例,女46例;年龄10~74岁,平均(39.4±11.2)岁;病程3~18 d。两组患者均表现为不同程度的咳嗽、咳痰,喷嚏、鼻塞、鼻涕,咽痛、头痛、全身酸痛,畏寒、发热等症状。两组患者年龄、性别构成、病程和一般病情组建比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 药代动力学测定方法采用Agilent1100Series高效液相色谱仪测定患者服药后0~2、2~4、4~8、8~12 h的血样和尿样中哌拉西林钠和舒巴坦的浓度,验证两者的半衰期。

    1.2.2 治疗方法观察组采用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗,1次1 250 mg(其中含哌拉西林1 000 mg,舒巴坦250 mg),每日1次静脉滴注。对照组采用哌拉西林钠治疗,1次1 000 mg,每日1次治疗。

    1.3 统计学处理

    采用SPSS 17.0对所得数据进行统计学分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示 ......

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