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编号:12148920
miRNA在缺血性心脏病的诊断和治疗新进展(2)
http://www.100md.com 2011年11月25日 《中国当代医药》 2011年第33期
     3 miRNA与缺血性心肌病的治疗

    缺血性心脏病、心力衰竭具有导致心脏重塑的特征,其特点是心肌细胞肥大,纤维化增加和毛细血管的分支化,血管内皮组细胞通过内皮再生和血管再生在血管的维修和维护中起到非常重要的作用。最近研究发现内皮组细胞产生的miRNA-126,miRNA-130a,miRNA-221,miRNA-222和miRNA-92a,是迄今为止最重要的血管源性miRNA[11],它们对内皮组细胞功能的控制起着非常重要的作用。如miRNA-126可控制内皮细胞的生物合成、血管的发育及其完整性[12]。miRNA-221和miRNA-222的作用靶点是干细胞因子(SCF),SCF可以促进内皮细胞的存活、移行和毛细管的形成,其过表达可以抑制SCF的血管新生作用[13]。在冠心病患者的内皮细胞里,这些miRNAs处于失常状态,它们的失常可能会导致冠心病患者内皮组细胞的功能紊乱。

    构成血管中层的血管平滑肌(VSMC),有着改变血管形态的能力。粥样硬化病变时,VSMC从中膜迁移到内膜,产生胶原纤维和弹力纤维包绕脂池组成纤维帽[14]。最近,关于miRNA的生物学,以及miRNA修改血管平滑肌的生物学 ......
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