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编号:12190941
泮托拉唑联合呋喃唑酮、克拉霉素治疗消化性溃疡的疗效观察
http://www.100md.com 2012年2月25日 刘杰
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    参见附件。

     [摘要] 目的 观察泮托拉唑联合呋喃唑酮、克拉霉素治疗消化性溃疡的治疗效果。 方法 将106例消化性溃疡患者随机分为治疗组与对照组,每组各53例,治疗组先给予泮托拉唑40 mg,1次/d,呋喃唑酮20 mg+克拉霉素500 mg,2次/d,治疗7 d后继续单独给予泮托拉唑40 mg,1次/d,连续3周;对照组给予奥美拉唑20 mg+呋喃唑酮20 mg+克拉霉素500 mg,2次/d,治疗7 d后继续单独给予奥美拉唑20 mg,1次/d,连续3周。4周药物治疗结束后评价疗效。 结果 治疗组临床总有效率为96.23%,显著优于对照组的79.24%,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论 泮托拉唑联合呋喃唑酮、克拉霉素治疗消化性溃疡疗效确切,值得在临床推广应用。

    [关键词] 泮托拉唑;呋喃唑酮;克拉霉素;消化性溃疡;疗效

    [中图分类号] R573.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2012)02(c)-0062-02

    消化性溃疡(peptic ulcer,PU)是临床常见性和多发性消化系统疾病,指主要发生于胃及十二指肠部位的慢性溃疡性疾病,幽门螺杆菌(Hp)是本病发病及复发的主要诱因之一[1]。该病发病率较高,且因Hp难以根除致使疾病反复发作,严重困扰着患者的身心健康和生活质量。因此,选择何种治疗方案根治Hp感染、提高溃疡愈合率并降低复发率,已引起临床医务工作者的广泛关注。本院采用泮托拉唑、呋喃唑酮、克拉霉素的三联疗法对消化性溃疡患者进行治疗,取得了良好的效果,现报道如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2010年12月~2011年6月本院收治的消化性溃疡患者106例,随机分为治疗组和对照组,每组各53例。治疗组中男28例,女25例;年龄19~62岁,平均39.6岁;病程7个月~20年,平均9.8年;十二指肠溃疡27例,胃溃疡23例,复合性溃疡3例。对照组中,男27例,女26例;年龄18~61岁,平均37.9岁;病程6个月~18年,平均9.1年;十二指肠溃疡26例,胃溃疡25例,复合性溃疡2例。两组患者在性别、年龄、病种、病程等方面经统计学比较,差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。所有病例均经胃镜检查证实为胃或十二指肠球部溃疡,胃黏膜活检快速尿素酶试验检测Hp阳性。并排除合并严重心、肺、肝、肾功能不全者或近期服用过H2受体拮抗剂、抗菌药物者。

    1.2 治疗方法

    治疗组给予泮托拉唑(山东鲁抗辰欣药业有限公司,国药准字H20093367)40 mg,1次/d,呋喃唑酮(山西云鹏制药有限公司,国药准字H14023937)20 mg+克拉霉素(西安利君制药股份有限公司,国药准字H10960187)500 mg,2次/d,1周后继续单独给予泮托拉唑40 mg,1次/d,连续3周;对照组给予奥美拉唑(锦州九泰药业有限责任公司,国药准字H10960267)20 mg+呋喃唑酮20 mg+克拉霉素500 mg,2次/d,1周后继续单独给予奥美拉唑20 mg,1次/d,连续3周。观察两组患者治疗第7天后上腹痛、反酸、烧心、恶心等临床症状改善情况,4周药物治疗结束后复查胃镜及Hp测定,并结合患者临床症状改善情况进行疗效评定。

    1.3 疗效判定标准

    采用治愈、有效、无效三级疗效评判标准。治愈:上腹痛、反酸、烧心、恶心等临床症状消失,胃镜检查溃疡面愈合及炎症消失,Hp阴性;有效:临床症状消失或改善,胃镜检查溃疡面缩小50%以上,Hp阴性;无效:临床症状改善不明显或加重,胃镜检查溃疡面无缩小或缩小未达到50%,Hp阳性[2]。

    1.4 统计学分析

    采用SPSS 13.0统计学软件处理数据,计数资料间比较采用χ2检验,P < 0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组临床症状缓解情况比较

    两组患者用药1周后,上腹痛、反酸、烧心、恶心等临床症状均有不同程度的改善。治疗组上腹痛等症状缓解者52例,缓解率为98.11%;对照组上腹痛等症状缓解42例,缓解率率为79.25%;两组差异具有统计学意义(P < 0.05)。

    2.2 两组Hp转阴情况比较

    治疗结束后,经Hp检测,治疗组Hp转阴者49例,转阴率为92.45%;对照组Hp转阴者41例,转阴率为77.36%;两组差异具有统计学意义(P < 0.05)。

    2.3 两组临床疗效比较

    治疗组临床总有效率为96.23%,对照组临床总有效率为79.24%,两组临床疗效差异具有统计学意义(P < 0.05)。见表1。

    3 讨论

    消化性溃疡是指主要发生在胃和十二指肠部位的慢性溃疡性疾病,患者消化道黏膜自身防御或修复机制受损或胃酸分泌过多,侵蚀消化道黏膜而造成本病的发生。此外,Hp感染亦是本病的主要发病原因。有资料显示[3],消化性溃疡患者Hp检出率可高达90%,显著高于普通人群。因此,对消化性溃疡疾病的治疗,除考虑对症修复患者受损消化道黏膜,亦应兼顾对Hp感染的控制和Hp的清除。

    泮托拉唑是新一代质子泵抑制剂,其作用机制与奥美拉唑类似,在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺,再通过与胃壁细胞的H+-K+-ATP酶系统的两个位点以共价键结合而抑制胃酸的分泌,该药物起效快,作用维持持久,可以有效促使消化道溃疡面愈合[4]。呋喃唑酮与克拉霉素均属于抗菌药物,前者为硝基呋喃类人工合成抗菌药物,可干扰细菌氧化还原酶、阻断细菌的正常代谢,从而起到抑菌作用[4];后者属大环内酯类抗生素,可通过抑制细菌蛋白质合成而起到抗菌作用[5-6]。两种抗菌药物与质子泵抑制剂泮托拉唑联用,有助于在修复消化道溃疡黏膜的同时,根除Hp、提高溃疡愈合率、降低溃疡复发率。

    本研究结果显示,泮托拉唑联合呋喃唑酮、克拉霉素治疗消化性溃疡,效果显著,疗效优于奥美拉唑、呋喃唑酮、克拉霉素组成的三联疗法 ......

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