PPAR-γpro12ala基因多态性与甲状腺相关性眼病的相关性研究
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摘要] 目的 通过研究过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)pro12ala位点基因多态性在山西地区部分汉族人中的分布规律及其与甲状腺相关性眼病(TAO)的关系，从而探讨TAO可能的遗传因素及发病机制，为TAO的防治提供一定的实验依据。 方法 研究对象共有166例，共分为3组，其中TAO患者51例, Graves病(GD)患者55例及正常对照者60例，分别选取研究对象的外周抗凝血来提取基因组DNA，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的研究方法，来检测研究对象PPAR-γ pro12ala位点基因型和等位基因的频率。 结果 G等位基因TAO组频率明显高于GD组与正常对照组(27.8% vs 13.6%，13.3%，P < 0.05)； CG+GG基因型的频率TAO患者组明显高于GD患者组与正常对照组(52. 9% vs 25.5%，26.7%，P < 0.05)，GD组及正常对照组的基因频率的差异无统计学意义。 结论 山西地区部分汉族人群中存在 PPAR-γ pro12ala位点基因多态性；PPAR-γ pro12ala位点基因多态性可能与山西地区部分汉族人TAO的发病相关。
[关键词] PPAR-γ pro12ala位点；Graves病；TAO；基因多态性
[中图分类号] R581[文献标识码] A[文章编号] 1674-4721(2012)04(b)-0010-03
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