氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍的临床分析
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张永 仇兰香 徐州医学院附属第三医院神经内科;徐州医学院附属第三医院内科;
【摘要】目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组(研究组)及氟哌噻吨美利曲辛片组(对照组),各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义(P0.01),两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义(P0.05),两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。
【关键词】 氟哌噻吨美利曲辛片 氯硝西泮 躯体形式障碍 临床分析
【分类号】R749.7
躯体形式障碍是一种以持久的担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症。患者常因多种躯体不适在综合医院就诊或住院治疗,在排除器质性疾病,充分沟通的情况下,仍然有强烈的缓解症状的要求,起效慢的药物,往往患者的依从性差,未收到良好效果,患者即中断治疗,而且住院的
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[摘要] 目的 比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。 方法 将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组(研究组)及氟哌噻吨美利曲辛片组(对照组)，各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。 结果 研究组显效率为89.80%，有效率为97.96%；对照组显效率为93.88%，有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现，第2天后两组评分比较差异有统计学意义(P < 0.01)，两组在治疗第4周后评分比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸，对照组多为失眠，但都比较轻微。 结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快，疗效肯定，不良反应轻微。
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