[摘要] 解偶联蛋白2(uncoupling protein 2，UCP2)是位于线粒体内膜上的阳离子载体蛋白。它可以使氧化磷酸化解偶联，主要参与能量代谢和脂代谢调节，减少自由基的产生，与糖尿病、肥胖症、神经系统疾病有着密切的关系。国内外有研究显示：UCP2基因3′非编码区45 bp碱基的缺失或插入是神经管畸形(NTDs)发生的一个独立危险因素。肥胖和糖尿病的妇女有增加神经管畸形的风险，因为其代谢胚胎的环境不同。进一步探讨UCP2在NTDs中的作用对于NTDs的防治具有一定意义。

    [关键词] 解偶联蛋白2；神经管畸形；基因多态性；相关性

    [中图分类号] R722.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2012)12(a)-0021-03

    神经管畸形(neural tube defects，NTDs)是指以中枢神经系统为主要发病部位的一类先天性的出生缺陷疾病，包括无脑、露脑、脑脊膜膨出、颅脊柱裂和脊柱裂，是造成孕妇流产、婴儿死亡和终生残疾的主要原因，也是全世界一个重要的公共卫生问题，而关于神经管畸形的病因还未完全阐明。影响神经管畸形的因素较多，且多种因素间的交互作用复杂。解偶联蛋白2(uncoupling protein-2，UCP2)由于在NTDs发病中的作用及可能作为NTDs预防的潜在治疗靶点而日益受到学者的重视 ......