[摘要] 目的 探讨条形码识别技术在可植入性医疗器械管理中的应用价值。 方法 选择2010年2月～2011年1月本院应上报的植入性医疗器械为干预前组，并与2011年2月～2012年1月的546例患者比较，统计干预前后发生漏报、漏登记以及植入器械相关纠纷的比率，并分析相关情况。 结果 干预后发生漏报、漏登记以及植入器械相关纠纷的比率以及总比率均显著低于干预前(P < 0.05)。 结论 通过建立条形码识别系统，对于提高可植入性医疗器械的管理更加规范，而且有效减少了发生漏报、漏登记以及植入器械相关纠纷的比率。

    [关键词] 条形码识别；可植入性；医疗器械；管理

    [中图分类号] R197.32 [文献标识码] C [文章编号] 1674-4721(2013)01(a)-0155-02

    随着国家医改的进一步深入，医疗器械的管理成为关注的重点，其中植入性医疗器械关系到患者的切身利益，因其价格大多比较昂贵，且其产品质量问题和不良事件已成为医患纠纷和官司的热点，所以如何对植入性医疗器械进行有效的管理，是医院管理层需要解决的问题之一，本研究主要探讨条形码技术在植入性医疗器械识别中的应用价值，现报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    总结本院2010年2月～2012年1月实施条形码管理可植入性医疗器械前后全院进行的可植入性医疗器械病例1 076例 ......