HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量(2)
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2.10 加样回收试验
称取6份已知含量的夏桑菊颗粒剂(批号120202)各5 g，精密称定后分别精密加入0.238 0 mg/mL 蒙花苷对照品贮备液1.0 mL，按“2.3”项下方法进行制备，将制得的溶液按“2.1”项下色谱条件分别进样测定，测得蒙花苷的平均回收率为99.73%，RSD = 0.76%(n = 6)，见表1。
2.11 含量测定
准确吸取3个批次的样品溶液各20 μL，注入高效液相色谱仪进行测定，测得蒙花苷峰面积平均值为607 367，根据色谱图峰面积，按照外标法计算样品中的蒙花苷的含量，结果见表2。
3 讨论
在本研究前，笔者考察了200～400 nm 波长对蒙花苷对照品的扫描结果，证明在334 nm 附近显示有最大吸收峰，参考相关文献[5-7]，故选用334 nm为检测波长。由于野菊花含有多种倍半萜类、黄酮类及挥发油成份[8]，药材在采收、炮制、储存过程中易导致所含蒙花苷的损失，从而影响夏桑菊颗粒的功效，因此夏桑菊颗粒在生产中应注意选择优质药材，提高生产工艺，保证药品中有效成分的含量，本法采用超声处理30 min提取夏桑菊颗粒中的蒙花苷。王伯涛等[9]研究表明，以HPLC法测定蒙花苷含量，其色谱系统能够适应测定需要，分离度、重复性试验、样品溶液稳定性、加样回收率均能得到满意效果，且操作简便、处理时间短、结果精密度高、重现性好，与本研究结果相符，故可用于夏桑菊颗粒的质量控制。
[参考文献]
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(收稿日期：2012-10-17 本文编辑：袁 成)
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