镇静安神类中成药及保健食品中非法添加艾司唑仑的GC—MS/MS检测方法研究(2)
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2.2.10 含量测定结果 取对照品溶液与供试品溶液，按上述定性及定量方法进行实验，供试品中艾司唑仑质谱图与谱库中的艾司唑仑质谱图一致，结果表明供试品中检出艾司唑仑(总离子流图及质谱图见图1)，每粒样品中艾司唑仑的含量为1.18 mg。
3 讨论
艾司唑仑的分子质量为294.7，结构式如图2所示，本实验选取m/z为259的离子作为前体离子，推测为母核脱去氯原子结构，选取m/z为205的离子作为产物离子，推测为前体离子脱去C2H2N2基团结构。
本实验采用气相色谱-质谱联用法建立了中成药及保健食品中非法添加艾司唑仑的检测方法，本实验以全扫描一级质谱，并结合谱库检索进行定性分析，以二级选择反应检测进行定量分析，充分发挥两种方法的特点，优势互补，实现了筛查、验证与定量三者的统一，操作简便、快速、灵敏准确。
本方法可用于中成药及保健食品中非法添加艾司唑仑成分的筛查验证和定量分析，并可充分利用气相色谱-质谱联用仪强大的数据库检索功能，实现对可疑色谱峰的初步判断，对进一步将本方法推广至其他类似物奠定了理论基础，为相关检验部门筛查镇静安神类中成药及保健食品中非法添加物提供新的检测及验证方法，拓展了思路，为药监部门打假行动提供强有力的技术支持。
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(收稿日期：2013-02-28 本文编辑：袁 成)
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