在2004年1月至12月初不足1年的时间里，该科完成治疗的50余例主、髂动脉疾病包括胸主动脉夹层动脉瘤、腹主动脉瘤及腹主动脉瘤破裂、腹主动脉闭塞、髂动脉瘤及髂动脉瘤破裂、髂动脉闭塞、主髂动脉闭塞等，均取得成功，12项技术填补了山东学科空白，达到国内先进水平，以致金星教授自豪地说，“要让来山东省立医院的血管病患者享受到国内一流的医疗和服务”。

    2008年年底，山东省立医院血管外科在大量主动脉疾病手术基础上，成功对一例马凡综合征所致的腹主动脉瘤实施了手术治疗。据金星主任介绍，马凡综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。1990年我国的一组流行病学统计报告表明，其发病率约为1.72/10000。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼病变表现为体型瘦长，手指和脚趾细长呈蜘蛛趾样；心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全；眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等症状。马凡综合征的主要危害是心血管病变，表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉扩张，形成主动脉瘤或夹层动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡，发病率为0.04‰至0.1‰。因此，动脉瘤往往被称为人体内的“不定时炸弹”。因为主动脉是将血液从心脏输送到全身的主干道 ......