“鞘磷脂变阻器”在细胞中的作用机制研究(2)
S1P信号通路通过S1P受体可以激活抗凋亡通路，如PI-3/Akt、ERK、MAP激酶。此外，转运蛋白ATP-结合盒家族，像胞外转运S1P，这是S1P介导细胞生存应答的必要机制之一[8]。在脊椎和非脊椎动物中S1P在应激作用中有明显差别，脊椎动物中是受体独立和受体介导共同起作用，而在非脊椎动物中只存在受体独立性的机制[9]。
2.2.2 S1P受体 S1P的许多重要生理功能都是通过结合S1P受体来完成，S1P1是通过孤儿受体鉴定出来的，参与内皮细胞的分化，如缺失S1P1的平滑肌细胞和血管周细胞无法迁移，影响新生内皮管包膜形成，导致血管的成熟不完全，最终导致出血致胚胎死亡[10]。此外，S1P1可连接S1P2和S1P3增加血管完整性，维持内皮和上皮细胞的屏障完整性。内皮屏障的破坏可增加血管的通透性，引起肿瘤和炎症。利用SinRNA低表达S1P1，通过跨内皮单层电阻抑制细胞壁的作用，低表达的S1P3抑制了血管的破坏[11]。说明下游的信号分子蛋白激酶B和Rac作为S1P1的感受器参与到保护血管完整性 ......
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2.2.2 S1P受体 S1P的许多重要生理功能都是通过结合S1P受体来完成，S1P1是通过孤儿受体鉴定出来的，参与内皮细胞的分化，如缺失S1P1的平滑肌细胞和血管周细胞无法迁移，影响新生内皮管包膜形成，导致血管的成熟不完全，最终导致出血致胚胎死亡[10]。此外，S1P1可连接S1P2和S1P3增加血管完整性，维持内皮和上皮细胞的屏障完整性。内皮屏障的破坏可增加血管的通透性，引起肿瘤和炎症。利用SinRNA低表达S1P1，通过跨内皮单层电阻抑制细胞壁的作用，低表达的S1P3抑制了血管的破坏[11]。说明下游的信号分子蛋白激酶B和Rac作为S1P1的感受器参与到保护血管完整性 ......
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